РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2776/19 от 12.11.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2776/19 от 12.11.2019
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Об отмене действия информационного письма
Наименование: La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта
Производитель: "Ла-мед Хэлскеа Пвт. Лтд."
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/05411 от 14.11.2014
Письмо № 01И-2776/19 от 12.11.2019
Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 № 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора отменяет действие информационного письма от 28.06.2018 № 01И-1614/18 о приостановлении применения медицинского изделия «La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта», производства «Ла-мед Хэлскеа Пвт, Лтд.» Индия, регистрационное удостоверение от 14.11.2014 № ФСЗ 2009/05411, срок действия не ограничен номер партии 052017102, размер 200-1.1x32 мм, дата выпуска 02/2017.
Руководитель М.А. Мурашко
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 № 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора отменяет действие информационного письма от 28.06.2018 № 01И-1614/18 о приостановлении применения медицинского изделия «La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта», производства «Ла-мед Хэлскеа Пвт, Лтд.» Индия, регистрационное удостоверение от 14.11.2014 № ФСЗ 2009/05411, срок действия не ограничен номер партии 052017102, размер 200-1.1x32 мм, дата выпуска 02/2017.
Руководитель М.А. Мурашко
i i I /
М и кнсгерст»» эдр 1 в о о « р а н ек н в Р осси й ско й Ф ед ер ви и и ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъектам обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ медицинских изделий <РОСЗДРАВНАДЗОР)
Сламноип! ПЛ. 4, сгр 1. Москва. 109074 Руководителям территориальный Телефон. (495) 69R 4.5 38; (495) 698 15 74 органов Росздравнадзора ^О/.^ № с ? У б / - /^96//^ Медицинским организациям На _____________ от ________________
Органам управления I Об отмене информационного 1 здравоохранения субъектов письма о приостановлении применения медицинского изделия Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 Х® 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 Х9 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 Х® 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора отменяет действие информационного письма от 28.06.2018 Ха 01И-1614/18 о приостановлении применения медицинского изделия «La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта», производства «Ла-мед Хэлскеа Пвт, Лтд.» Индия, регистрационное удостоверение от 14.11.2014 Ха ФСЗ 2009/05411, срок действия не ограничен номер партии 052017102, размер 200-1.1x32 мм, дата выпуска 02/2017.
Руководитель М.А. Мурашко
М и кнсгерст»» эдр 1 в о о « р а н ек н в Р осси й ско й Ф ед ер ви и и ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъектам обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ медицинских изделий <РОСЗДРАВНАДЗОР)
Сламноип! ПЛ. 4, сгр 1. Москва. 109074 Руководителям территориальный Телефон. (495) 69R 4.5 38; (495) 698 15 74 органов Росздравнадзора ^О/.^ № с ? У б / - /^96//^ Медицинским организациям На _____________ от ________________
Органам управления I Об отмене информационного 1 здравоохранения субъектов письма о приостановлении применения медицинского изделия Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 Х® 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 Х9 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 Х® 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора отменяет действие информационного письма от 28.06.2018 Ха 01И-1614/18 о приостановлении применения медицинского изделия «La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта», производства «Ла-мед Хэлскеа Пвт, Лтд.» Индия, регистрационное удостоверение от 14.11.2014 Ха ФСЗ 2009/05411, срок действия не ограничен номер партии 052017102, размер 200-1.1x32 мм, дата выпуска 02/2017.
Руководитель М.А. Мурашко
2331287
Министерство здравоохранения Российской Федерации
CPAEPAIBNAG служа по нло | Субыктмобрщеня |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славинская пл. 4, стр. 1. Москва. 109074 Руководителям территориальный Телефон: (495) 698 45 35; (495) 698 15 74 органов Росздравнадзора thy dd 59 м Оч - «Тб
Медицинским организациям На № —iT Органам управления здравоохранения субъектов Российской Федерации
Г. O6 отмене информационного ~
письма о приостановлении применения медицинского изделия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 № 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора отменяет действие информационного письма от 28.06.2018 № 01И-1614/18 о приостановлении применения медицинского изделия «La-med 1.У. cannula - канюли с портом и без порта», производства «Ла-мед Хэлскеа Пвт. Лтд.» Индия, регистрационное удостоверение от 14.11.2014 № ФСЗ 2009/05411, срок действия не ограничен номер партии 052017102, размер 200-1.1х32 мм, дата выпуска 02/2017.
Руководитель М.А. Мурашко
Министерство здравоохранения Российской Федерации
CPAEPAIBNAG служа по нло | Субыктмобрщеня |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славинская пл. 4, стр. 1. Москва. 109074 Руководителям территориальный Телефон: (495) 698 45 35; (495) 698 15 74 органов Росздравнадзора thy dd 59 м Оч - «Тб
Медицинским организациям На № —iT Органам управления здравоохранения субъектов Российской Федерации
Г. O6 отмене информационного ~
письма о приостановлении применения медицинского изделия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 № 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора отменяет действие информационного письма от 28.06.2018 № 01И-1614/18 о приостановлении применения медицинского изделия «La-med 1.У. cannula - канюли с портом и без порта», производства «Ла-мед Хэлскеа Пвт. Лтд.» Индия, регистрационное удостоверение от 14.11.2014 № ФСЗ 2009/05411, срок действия не ограничен номер партии 052017102, размер 200-1.1х32 мм, дата выпуска 02/2017.
Руководитель М.А. Мурашко
Скачать документ: Письмо 01И-2776/19 от 12.11.2019
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
