РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2283/18 от 20.09.2018


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Об отмене действия информационного письма

Наименование: Системы для вливания инфузионных растворов, переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей VOGT MEDICAL в вариантах исполнения

Производитель: "Фогт Медикал Фертриб ГмбХ"

Регистрационное удостоверение: РЗН 2014/2260 от 13.01.2015

Письмо № 01И-2283/18 от 20.09.2018

Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 11.05.2018 № 01И-1214/18

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с проведением ООО «Фогт Медикаль» корректирующих мероприятий в соответствии со ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании» и принятыми мерами по выявленным нарушениям в отношении медицинского изделия «Система для вливания инфузионных растворов одноразовая Vogt Medical Luer 21G 1/2” 0,8x40mm», производства «Фогт Медикал Фертриб ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2260 от 13.01.2015, срок действия не ограничен, отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 11.05.2018 № 01И-1214/18.

Руководитель М.А. Мурашко

Министерство здравоохранения 2249559 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям территориальных /'ff органов Росздравнадзора На № от Медицинским организациям Об отмене информационного письма Органам управления Росздравнадзора здравоохранением субъектов от 11.05.2018 №01И-1214/18 Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с проведением ООО «Фогт Медикаль» корректирующих мероприятий в соответствии со ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании» и принятыми мерами по выявленным нарушениям в отношении медицинского изделия «Система для вливания инфузионных растворов одноразовая Vogt Medical Luer 21G IV2” 0,8x40mm», производства «Фогт Медикал Фертриб ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2260 от 13.01.2015, срок действия не ограничен, отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 11.05.2018 № 01И -1214/18.

Руководитель М.А. Мурашко

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
40.09. 042 № OF - Aids Jur Ha No от Г. |
Об отмене информационного письма
Росздравнадзора от 11.05.2018 № 01И-1214/18
2249559
Субъектам обращения медицинских изделий
Руководителям территориальных органов Росздравнадзора
Медицинским организациям Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с проведением ООО «®orr Медикаль» корректирующих мероприятий в соответствии со ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании» и
принятыми мерами по выявленным нарушениям в отношении медицинского изделия
«Система для вливания инфузионных растворов одноразовая Vogt Medical Luer 213 1/5” 0,8x40mm», производства «Dorr Медикал Фертриб ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2260 от 13.01.2015, срок действия не ограничен, отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 11.05.2018
№ 01И-1214/18.

Руководитель
М.А. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-2283/18 от 20.09.2018

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи