Министерство здравоохранения 2249327 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных '/ 7. 09 . органов Росздравнадзора На № ОТ Медицинским организациям Г О недоброкачественном П медицинском изделии Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Костромской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия: «Нити хирургические с иглами атравматическими и нити хирургические в отрезках, стерильные, «Линтекс» по ТУ 9398-003-56257679-2006. Нить хирургическая нерассасывающаяся КАПРОН нить капроновая (полиамидная), крученая, неокрашенная, USP 1, metric 4, 20 м», партия 610 09 17, производства ООО «Линтекс», 190020, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.
Лифляндская, дом 6, литера К, регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02206 от 09.04.2015, в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. Приложение).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.
За нарущения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложение:
- таблица еопоставления параметров и характеристик на 1 л. в 1 экз.;
Руководитель М.А. Мурашко Приложение к письму Росздравнадзфа от
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые Комплект регистрационной Образцы выявленного сведения/параметры документации медицинского изделия (регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02206 от 09.04.2015, срок действия не ограничен)
Срок годности согласно П. 5.2 ТУ 9393-003- 56257679- дата изготовления: 2017-09;
2007: использовать до: 2022-09;
Гарантийный срок годности срок годности: 5 лет.
нерассасывающийся нитей с атравматическими иглами и в отрезках - 3 года, рассасьшаюпщхся нитей с атравматическими иглами и в отрезках - 2 года со дня стерилизации.