РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2144/19 от 03.09.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2144/19 от 03.09.2019
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
О внесении изменений в информационное письмо
Наименование: Инструменты урогенитальные APEXMED для взятия биоматериала одноразовые (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: "Апексмед Интернэшнл Б. В."
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2010/06519 от 31.03.2010
Письмо № 01И-2144/19 от 03.09.2019
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 23.08.2019 № 02И-2060/19
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 23.08.2019 № № 02И-2060/19 просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Ингушетия в обращении незарегистрированного медицинского изделия: «Шпатель Эйра, REF 0812-00-00», производства «Ningbo Jiangdong Greatcare International Trade Co., Ltd.», Китай, сопровождаемого регистрационным удостоверением от 31.03.2010 № ФСЗ 2010/06519, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие)».
Руководитель М.А. Мурашко
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 23.08.2019 № № 02И-2060/19 просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Ингушетия в обращении незарегистрированного медицинского изделия: «Шпатель Эйра, REF 0812-00-00», производства «Ningbo Jiangdong Greatcare International Trade Co., Ltd.», Китай, сопровождаемого регистрационным удостоверением от 31.03.2010 № ФСЗ 2010/06519, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие)».
Руководитель М.А. Мурашко
Министерство здравоохранения 2317789 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения ( РОСЗДРАВН АДЗО Р) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям территориальных органов Росздравнадзора На № ______________ от _________________
Г П Медицинским организациям О внесении изменений в информационное письмо Росздрав надзора от 23.08.2019 Органам управления №02И-2060/19 здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 23.08.2019 № № 02И-2060/19 просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Ингушетия в обращении незарегистрированного медицинского изделия: «Шпатель Эйра, REF 0812-00-00», производства «Ningbo Jiangdong Greatcare International Trade Co., Ltd.», Китай, сопровождаемого регистрационным удостоверением от 31.03.2010 № ФСЗ 2010/06519, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие)».
Руководитель М.А. Мурашко
Г П Медицинским организациям О внесении изменений в информационное письмо Росздрав надзора от 23.08.2019 Органам управления №02И-2060/19 здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 23.08.2019 № № 02И-2060/19 просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Ингушетия в обращении незарегистрированного медицинского изделия: «Шпатель Эйра, REF 0812-00-00», производства «Ningbo Jiangdong Greatcare International Trade Co., Ltd.», Китай, сопровождаемого регистрационным удостоверением от 31.03.2010 № ФСЗ 2010/06519, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие)».
Руководитель М.А. Мурашко
Министерство здравоохранения [ВД ||
Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [ |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
медицинских изделий
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям
OB. OG AVP. м OLU-ANY4/719 территориальных
органов Росздравнадзора
На № от
Г. | Медицинским организациям О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 23.08.2019 Органам управления
№ 02И-2060/19 здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 23.08.2019 № № 02И-2060/19 просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным — органом Росздравнадзора по Республике Ингушетия в обращении незарегистрированного медицинского изделия: «Шпатель Эйра, REF 0812-00-00», производства «Ningbo Jiangdong Greatcare International Trade Co., 144.», Китай, сопровождаемого регистрационным удостоверением от 31.03.2010 № ФСЗ 2010/06519, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие)».
Руководитель М.А. Мурашко
Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [ |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
медицинских изделий
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям
OB. OG AVP. м OLU-ANY4/719 территориальных
органов Росздравнадзора
На № от
Г. | Медицинским организациям О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 23.08.2019 Органам управления
№ 02И-2060/19 здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 23.08.2019 № № 02И-2060/19 просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным — органом Росздравнадзора по Республике Ингушетия в обращении незарегистрированного медицинского изделия: «Шпатель Эйра, REF 0812-00-00», производства «Ningbo Jiangdong Greatcare International Trade Co., 144.», Китай, сопровождаемого регистрационным удостоверением от 31.03.2010 № ФСЗ 2010/06519, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие)».
Руководитель М.А. Мурашко
Скачать документ: Письмо 01И-2144/19 от 03.09.2019
Приложение: Письмо 02И-2060/19 от 23.08.2019
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
