РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1822/20 от 17.09.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1822/20 от 17.09.2020
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
О фальсифицированном медицинском изделии
Наименование: Мониторы пациента серии IntelliVue (МР40 и МР50) с принадлежностями
Производитель:
Письмо № 01И-1822/20 от 17.09.2020
О выявлении поддельной копии регистрационного удостоверения
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «ФИЛИПС», уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, сообщает о выявлении на территории Российской Федерации поддельной копии регистрационного удостоверения от 21.02.2020 № РЗН 2020/6045 на медицинское изделие «Мониторы пациента серии IntelliVue» МР40 и МР50 42 штуки с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системе», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Согласно сведениям Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, бланки поддельной копии регистрационного удостоверения и его приложения соответствуют регистрационному удостоверению № РЗН 2017/6045 от 21.02.2018, выданному на медицинское изделие «Мониторы пациента серии Effica СМ с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системе», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении медицинских изделий, сопровождаемых поддельной копией регистрационного удостоверения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
Обращаем внимание, что установлена уголовная ответственность за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия (регистрационного удостоверения, сертификата или декларации о соответствии, инструкции по применению лекарственного препарата или нормативной, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия) согласно ст. 327.2 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложение: фотоизображение поддельной копии регистрационного удостоверения на 2 л. в 1 экз.
Руководитель А.В. Самойлова
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «ФИЛИПС», уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, сообщает о выявлении на территории Российской Федерации поддельной копии регистрационного удостоверения от 21.02.2020 № РЗН 2020/6045 на медицинское изделие «Мониторы пациента серии IntelliVue» МР40 и МР50 42 штуки с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системе», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Согласно сведениям Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, бланки поддельной копии регистрационного удостоверения и его приложения соответствуют регистрационному удостоверению № РЗН 2017/6045 от 21.02.2018, выданному на медицинское изделие «Мониторы пациента серии Effica СМ с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системе», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении медицинских изделий, сопровождаемых поддельной копией регистрационного удостоверения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
Обращаем внимание, что установлена уголовная ответственность за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия (регистрационного удостоверения, сертификата или декларации о соответствии, инструкции по применению лекарственного препарата или нормативной, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия) согласно ст. 327.2 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложение: фотоизображение поддельной копии регистрационного удостоверения на 2 л. в 1 экз.
Руководитель А.В. Самойлова
Министерство здравоохранения 2395335 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬН АЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В С Ф Е Р Е ЗДРАВООХРАНЕНИЯ V Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям www.roszdravnadzor.ru территориальных / 7 ,0 9 , ЛОоЬО № О / с / - / органов Росздравнадзора На № от Медицинским организациям
о выявлении поддельной копии Органам управления регистрационного удостоверения здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «ФИЛИПС», уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, сообщает о выявлении на территории Российской Федерации поддельной копии регистрационного удостоверения от 21.02.2020 № РЗН 2020/6045 на медицинское изделие «Мониторы пациента серии IntelliVue» МР40 и МР50 42 штуки с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системе», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Согласно сведениям Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, бланки поддельной копии регистрационного удостоверения и его приложения соответствуют регистрационному удостоверению № РЗН 2017/6045 от 21.02.2018, выданному на медицинское изделие «Мониторы пациента серии Effica СМ с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системе», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении медицинских изделий, сопровождаемых поддельной копией регистрационного удостоверения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
Обращаем внимание, что установлена уголовная ответственность за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия (регистрационного удостоверения, сертификата или декларации о соответствии.
инструкции по применению лекарственного препарата или нормативной, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия) согласно ст. 327.2 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложение: фотоизображение поддельной копии регистрационного удостоверения на 2 л. в 1 экз.
Руководитель Приложение к письму Росздравнадзора
от / 7 , (Р9. № ~ AsLo ' ------------------------------------------------------ —
Фотоизображение поддельной копии регистрационного удостоверения
jO L
ФЬ\ЕРМЬНАЯ с л у ж и л ПО HA^V^n-'N В ( Л\РА1КК>ХРАНЕИИЯ tl4>i IM 'A S H A V ^tiP j
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ о т 21 ф е в р а л я 2 0 2 0 ю Д 1к J'A R 3II 2020/6045 На м е д и ш т с к о с ачдслас М е т я т * | 1 М л а а я г я г а с е р а я iafcItiV ac MF40 я М Р56 42 ш т с пр ям ад дсял ю стам я
'J fiacioam ee р егастраш кж ное улостпаерепме аыдано О брастав с ограиячелиоб сп»етстас1Ш » сп ^ "ФИЛИПС* (ООО "Ф И Л И П С ), Россаак 12Э022, М а с к а а , C rp ic a М акссяа. х U
Про«шсиштел2|
"Ф алапс М едакаа С ястсмс", США, Pfailip* M edical S y tle a u , 3000 М 1пи(емап R e a d , A » d « v er,M A 01Я10. USA
Место ироипеожтаа меднюнесхого шхаляня шмршложтт Н <меррег»с 1 |Ш ш ам 1ю го досье РД>2069№771&3 от 1 6 , 0 1 Л 020
В а в ысяятшстсо a u m a a 1 Ш 5 0
Кдаос астхииадш ога рясаа примсвоии 1идяш 1нсаого к ш я л 2Я Код ОбатероссиВсаого классмфмхаюра продуашш по вмдям ж ш ом ичеаш !
Ч деэгтслыяхгтв 2460.12.129
К асп аш н е регметраимокное удосюяерС 1ш е язчюет п р и л о ж и т е н а 22 ю с т а х Г >
прН1с а « ж Р € к л д р а а т ш о { )а о т 2 1 феарсуш ^ 2 0 г о д а 34 Ь >f ы л сю у ш то к оброшастшю н а террнторв я 1Ч)^я4ско11'
k i a ^ a i a a a р у к м м и а т с .п Ф и с р а . 1 ы«>й служ бы L 1 М а а д ю р у я сф ере 1 Д рядоохраисйая
0031216 ФНЛЕРАЛЬНАЛ СТ^УЖБА ПО НАДЮРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (Р(Х'ЛЛРАВНАЛЮР)
ПРИЛОЖЕНИЕ К РЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 21 февраля 2020 года № РЗН 2017/6045 Л яст 1
На медицинское шделие Монигоры nauHCMia серин InielliVue МР40 и МР50 42 шт с иринад.1ежиосгямн:
I. Монитор InteliiVue МР40 и МР50 1. Монитор InteliiVue МР40 и МР50 (863301) 2. Литиево-ионный аккуыулатор. З-элементиый аккумупаторный отсек (98080318998)) - не более 2 шг.
3. Комплект нсратъемных кабелей ЭКГ с 3 отведснмами с зажимом (989803160741) (при необходимостн)- не более S шт.
4. Мапкггралы1ий ЭКГ кабель (989803160641) (при необходимости) - не более 2 шт.
5. Магистральный ЭКГ кабсть для 3 отведений для испольтования в операшюнной (989803170171) (при необходимости) - нс более 5 шт.
6. Магнетральный ЭКГ кабель для 5 отведений для использования в операцяо«шой (989803170181)(при нео6ходкмосп|)- не более5 шт.
7. Магистральный ЭКГ кабсть д;и 5 отведений для общего нснользовання (М1668Л) (при необходимостн) не более 5 шт.
8. Комплшгг кабелей ^ Г с 3 отведениями с зажимом (989803160661) (при иеобходимости) - не (кшее 5 ип.
9. Комплект кабелей ЭКГ с 5 отведениями с зажимом (989803160701) (при иеобходимости) - нс более 5 шт.
10. Комплект кабелей ЭКГ с 3 отведениями дли общего использования с зажимом (М1672Л) (при нообходнмостя) - не базое S шт.
11. Комплект кабелей ЭКГ с 5 отведсишши для общего испольэоаания с зажимом (М1971 А) (при необходимости) - не более 5 шт.
12. Комплект кабелей ЭКГ с S отведен1иив для операционной с зажимом (М1974А) (при нес^одимости) не более 2 шт.
13. Датчик цальцевой для пациентов с массой тела > 50 кг. многоразовый, для измерения Sp02. длина кабеля Зм (9898031606.31) (при необходимости)-не более 5 шт.
14. Шланг ддя манжет для интенемвного ухода • Зм (989803160891) (при необходимости) - не более S шт.
15. Манжета многоразовая для интенсивного ухода ддя взроашх, доя нАД (989803160841) (при необходимости) - не батее S шт.
16. Шнур питания сетевой.
17. Инструкция по эксплуатации на бумажном'электровиом 18. Датчик па;1ьцевой для шшисигов с массой тела IS-50 кг.
нзмеренна Sp02. длина кабеля - 2м (989803160621) (при нс Заместитель руководшеля Федеральной ыужбы по надзору в сфере здравоохранения
о выявлении поддельной копии Органам управления регистрационного удостоверения здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «ФИЛИПС», уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, сообщает о выявлении на территории Российской Федерации поддельной копии регистрационного удостоверения от 21.02.2020 № РЗН 2020/6045 на медицинское изделие «Мониторы пациента серии IntelliVue» МР40 и МР50 42 штуки с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системе», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Согласно сведениям Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, бланки поддельной копии регистрационного удостоверения и его приложения соответствуют регистрационному удостоверению № РЗН 2017/6045 от 21.02.2018, выданному на медицинское изделие «Мониторы пациента серии Effica СМ с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системе», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении медицинских изделий, сопровождаемых поддельной копией регистрационного удостоверения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
Обращаем внимание, что установлена уголовная ответственность за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия (регистрационного удостоверения, сертификата или декларации о соответствии.
инструкции по применению лекарственного препарата или нормативной, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия) согласно ст. 327.2 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложение: фотоизображение поддельной копии регистрационного удостоверения на 2 л. в 1 экз.
Руководитель Приложение к письму Росздравнадзора
от / 7 , (Р9. № ~ AsLo ' ------------------------------------------------------ —
Фотоизображение поддельной копии регистрационного удостоверения
jO L
ФЬ\ЕРМЬНАЯ с л у ж и л ПО HA^V^n-'N В ( Л\РА1КК>ХРАНЕИИЯ tl4>i IM 'A S H A V ^tiP j
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ о т 21 ф е в р а л я 2 0 2 0 ю Д 1к J'A R 3II 2020/6045 На м е д и ш т с к о с ачдслас М е т я т * | 1 М л а а я г я г а с е р а я iafcItiV ac MF40 я М Р56 42 ш т с пр ям ад дсял ю стам я
'J fiacioam ee р егастраш кж ное улостпаерепме аыдано О брастав с ограиячелиоб сп»етстас1Ш » сп ^ "ФИЛИПС* (ООО "Ф И Л И П С ), Россаак 12Э022, М а с к а а , C rp ic a М акссяа. х U
Про«шсиштел2|
"Ф алапс М едакаа С ястсмс", США, Pfailip* M edical S y tle a u , 3000 М 1пи(емап R e a d , A » d « v er,M A 01Я10. USA
Место ироипеожтаа меднюнесхого шхаляня шмршложтт Н <меррег»с 1 |Ш ш ам 1ю го досье РД>2069№771&3 от 1 6 , 0 1 Л 020
В а в ысяятшстсо a u m a a 1 Ш 5 0
Кдаос астхииадш ога рясаа примсвоии 1идяш 1нсаого к ш я л 2Я Код ОбатероссиВсаого классмфмхаюра продуашш по вмдям ж ш ом ичеаш !
Ч деэгтслыяхгтв 2460.12.129
К асп аш н е регметраимокное удосюяерС 1ш е язчюет п р и л о ж и т е н а 22 ю с т а х Г >
прН1с а « ж Р € к л д р а а т ш о { )а о т 2 1 феарсуш ^ 2 0 г о д а 34 Ь >f ы л сю у ш то к оброшастшю н а террнторв я 1Ч)^я4ско11'
k i a ^ a i a a a р у к м м и а т с .п Ф и с р а . 1 ы«>й служ бы L 1 М а а д ю р у я сф ере 1 Д рядоохраисйая
0031216 ФНЛЕРАЛЬНАЛ СТ^УЖБА ПО НАДЮРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (Р(Х'ЛЛРАВНАЛЮР)
ПРИЛОЖЕНИЕ К РЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 21 февраля 2020 года № РЗН 2017/6045 Л яст 1
На медицинское шделие Монигоры nauHCMia серин InielliVue МР40 и МР50 42 шт с иринад.1ежиосгямн:
I. Монитор InteliiVue МР40 и МР50 1. Монитор InteliiVue МР40 и МР50 (863301) 2. Литиево-ионный аккуыулатор. З-элементиый аккумупаторный отсек (98080318998)) - не более 2 шг.
3. Комплект нсратъемных кабелей ЭКГ с 3 отведснмами с зажимом (989803160741) (при необходимостн)- не более S шт.
4. Мапкггралы1ий ЭКГ кабель (989803160641) (при необходимости) - не более 2 шт.
5. Магистральный ЭКГ кабсть для 3 отведений для испольтования в операшюнной (989803170171) (при необходимости) - нс более 5 шт.
6. Магнетральный ЭКГ кабель для 5 отведений для использования в операцяо«шой (989803170181)(при нео6ходкмосп|)- не более5 шт.
7. Магистральный ЭКГ кабсть д;и 5 отведений для общего нснользовання (М1668Л) (при необходимостн) не более 5 шт.
8. Комплшгг кабелей ^ Г с 3 отведениями с зажимом (989803160661) (при иеобходимости) - не (кшее 5 ип.
9. Комплект кабелей ЭКГ с 5 отведениями с зажимом (989803160701) (при иеобходимости) - нс более 5 шт.
10. Комплект кабелей ЭКГ с 3 отведениями дли общего использования с зажимом (М1672Л) (при нообходнмостя) - не базое S шт.
11. Комплект кабелей ЭКГ с 5 отведсишши для общего испольэоаания с зажимом (М1971 А) (при необходимости) - не более 5 шт.
12. Комплект кабелей ЭКГ с S отведен1иив для операционной с зажимом (М1974А) (при нес^одимости) не более 2 шт.
13. Датчик цальцевой для пациентов с массой тела > 50 кг. многоразовый, для измерения Sp02. длина кабеля Зм (9898031606.31) (при необходимости)-не более 5 шт.
14. Шланг ддя манжет для интенемвного ухода • Зм (989803160891) (при необходимости) - не более S шт.
15. Манжета многоразовая для интенсивного ухода ддя взроашх, доя нАД (989803160841) (при необходимости) - не батее S шт.
16. Шнур питания сетевой.
17. Инструкция по эксплуатации на бумажном'электровиом 18. Датчик па;1ьцевой для шшисигов с массой тела IS-50 кг.
нзмеренна Sp02. длина кабеля - 2м (989803160621) (при нс Заместитель руководшеля Федеральной ыужбы по надзору в сфере здравоохранения
2395335
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ № Субъектам обращения |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделии Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Рук лям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 водите www.roszdravnadzor.ru территориальных 17, OF. Х. WO No OL = 792. органов Росздравнадзора На №
10 igs si Медицинским организациям О выявлении поддельной копии Органам управления
регистрационного удостоверения здравоохранением субъ ектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «ФИЛИПС», уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, сообщает о выявлении на территории Российской Федерации поддельной копии регистрационного удостоверения от 21.02.2020 № P3H 2020/6045 на медицинское изделие «Мониторы пациента серии IntelliVue» MP40 и МР50 42 штуки с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системс», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Согласно сведениям Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, бланки поддельной копии регистрационного удостоверения и его приложения — соответствуют регистрационному удостоверению № РЗН 2017/6045 от 21.02.2018, выданному на медицинское изделие «Мониторы пациента серии ЕЁса СМ с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системс», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении медицинских изделий, сопровождаемых поддельной копией регистрационного удостоверения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
Обращаем внимание, что установлена уголовная ответственность за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия (регистрационного удостоверения, сертификата или декларации о соответствии,
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ № Субъектам обращения |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделии Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Рук лям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 водите www.roszdravnadzor.ru территориальных 17, OF. Х. WO No OL = 792. органов Росздравнадзора На №
10 igs si Медицинским организациям О выявлении поддельной копии Органам управления
регистрационного удостоверения здравоохранением субъ ектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «ФИЛИПС», уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, сообщает о выявлении на территории Российской Федерации поддельной копии регистрационного удостоверения от 21.02.2020 № P3H 2020/6045 на медицинское изделие «Мониторы пациента серии IntelliVue» MP40 и МР50 42 штуки с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системс», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Согласно сведениям Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, бланки поддельной копии регистрационного удостоверения и его приложения — соответствуют регистрационному удостоверению № РЗН 2017/6045 от 21.02.2018, выданному на медицинское изделие «Мониторы пациента серии ЕЁса СМ с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системс», США (номера бланков 0037216 и 0044984).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении медицинских изделий, сопровождаемых поддельной копией регистрационного удостоверения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
Обращаем внимание, что установлена уголовная ответственность за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия (регистрационного удостоверения, сертификата или декларации о соответствии,
Скачать документ: Письмо 01И-1822/20 от 17.09.2020
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
