РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1812/20 от 16.09.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1812/20 от 16.09.2020
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Об отмене действия информационного письма
Наименование: Неонатальный инкубатор интенсивной терапии CARE PLUS - 1000, 2000, 3000, 4000 с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: Ohmeda Medical
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2007/00430 от 01.10.2007
Письмо № 01И-1812/20 от 16.09.2020
Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском здравоохранением субъектов изделии»
Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения в связи с достаточностью выполненных корректирующих мероприятий сообщает об отмене действия письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» об изделии «Ohio® Саге Plus® Incubator, CARE PLUS ACCESS MOD 3000», SN HCDK50196, производства «Ohmeda Medical», USA, регистрационное удостоверение от 01.10.2007 № ФСЗ 2007/00430, срок действия не ограничен.
Руководитель А.В. Самойлова
Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения в связи с достаточностью выполненных корректирующих мероприятий сообщает об отмене действия письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» об изделии «Ohio® Саге Plus® Incubator, CARE PLUS ACCESS MOD 3000», SN HCDK50196, производства «Ohmeda Medical», USA, регистрационное удостоверение от 01.10.2007 № ФСЗ 2007/00430, срок действия не ограничен.
Руководитель А.В. Самойлова
Министерство здравоохранения 239S181 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. I, Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям www.roszdravnadzor.ru территориальных органов Росздравнадзора На № _____________ от _______________
Медицинским организациям ^ Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 №01И-179/20 Органам управления «О недоброкачественном медицинском здравоохранением субъектов изделии» Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения в связи с достаточностью выполненных корректирующих мероприятий сообщ ает об отмене действия письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» об изделии «Ohio® Саге Plus® Incubator, CARE PLUS ACCESS MOD 3000», SN HCDK50196, производства «Ohmeda Medical», USA, регистрационное удостоверение от 01.10.2007 № ФСЗ 2007/00430, срок действия не ограничен.
Руководитель
Медицинским организациям ^ Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 №01И-179/20 Органам управления «О недоброкачественном медицинском здравоохранением субъектов изделии» Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения в связи с достаточностью выполненных корректирующих мероприятий сообщ ает об отмене действия письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» об изделии «Ohio® Саге Plus® Incubator, CARE PLUS ACCESS MOD 3000», SN HCDK50196, производства «Ohmeda Medical», USA, регистрационное удостоверение от 01.10.2007 № ФСЗ 2007/00430, срок действия не ограничен.
Руководитель
2395181
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г”
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям www.roszdravnadzor.ru территориальных
76.09. 9х № OfuU- 141 ба органов Росздравнадзора На № от
— Медицинским организациям р an отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 Органам управления «О недоброкачественном медицинском 3 дравоохранением субъектов изделии» > ‘a Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с достаточностью выполненных корректирующих мероприятий сообщает об отмене действия письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» об изделии «Ohio® Care Plus® Incubator, CARE PLUS ACCESS MOD 3000», SN HCDK50196, производства «Ohmeda Medical», USA, регистрационное удостоверение от 01.10.2007 № ФСЗ 2007/00430, срок действия не ограничен.
С, г.
Руководитель | сое Lin Самойлова
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г”
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям www.roszdravnadzor.ru территориальных
76.09. 9х № OfuU- 141 ба органов Росздравнадзора На № от
— Медицинским организациям р an отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 Органам управления «О недоброкачественном медицинском 3 дравоохранением субъектов изделии» > ‘a Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с достаточностью выполненных корректирующих мероприятий сообщает об отмене действия письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» об изделии «Ohio® Care Plus® Incubator, CARE PLUS ACCESS MOD 3000», SN HCDK50196, производства «Ohmeda Medical», USA, регистрационное удостоверение от 01.10.2007 № ФСЗ 2007/00430, срок действия не ограничен.
С, г.
Руководитель | сое Lin Самойлова
Скачать документ: Письмо 01И-1812/20 от 16.09.2020
Приложение: Письмо 01И-179/20 от 21.01.2020
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
