2395194 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ I Субъектам обращения п (РО СЗДРА ВН АДЗО Р) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям W W W .roszdravnadzor. ru территориальных ^ 6~ O ff,M P < ^ N o о / ы - '/^ 7 -8 органов Росздравнадзора На № от Медицинским организациям П О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора Органам управления от 11.03.2019 № 01И-646/19 здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступлением информации о проведении корректирующих мероприятий от ЗАО «МЕ ДИТЕК «Знамя Труда», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Пластырь медицинский фиксирующий КРУПОДЕРМ® 10x20 см (±10%), Нетоксично. Стерильно», производства «ВАИСИНЬ» Медикал Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07988 от 04.06.2013, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), информирует о внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01 И-646/19 и сообщает о допуске к обращению партий Медицинского изделия, произведенных с 02.06.2020.

Руководитель А.В. Самойлова

Ш
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. 6 6 |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям www.roszdravnadzor.ru территориальных 16,09, Оо» Ofu- 71778 органов Росздравнадзора На № от Г. — Медицинским организациям О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора Органам рвения от 11.03.2019 № 01И-646/19 здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступлением информации о проведении корректирующих мероприятий от ЗАО «МЕДИТЕК «Знамя Труда», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Пластырь медицинский фиксирующий КРУПОДЕРМ® 10х20 см (+10%), Нетоксично. Стерильно», производства «ВАИСИНЬ» Медикал Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07988 от 04.06.2013, срок действия не ограничен (далее —
Медицинское изделие), информирует о внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-646/19 и сообщает о допуске к обращению партий Медицинского изделия, произведенных с 02.06.2020.

Hh C0 f=
Руководитель A I, ec L А.В. Самойлова