РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-160/20 от 21.01.2020


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Об отмене действия информационного письма

Наименование: Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion 16 с принадлежностями (см. приложение на 5 листах):

Производитель: "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн", Япония

Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2007/00892 от 24.12.2007

Письмо № 01И-160/20 от 21.01.2020

Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 24.10.2019 № 02И-2647/19

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании проведенных АО «Канон Медикал Системз» коррекционных мероприятий и заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 24.10.2019 № 02И-2647/19 о недоброкачестванном медицинском изделии:

«TOSHIBA SCANNER Aquilion MODEL TSX-IOIA», SN GME 1093666, дата производства 2010/09, производства «Тощиба Медикал Система Корпорейшн», Япония, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 24.12.2007 № ФСЗ 2007/00892, срок действия не ограничен

Руководитель М.А. Мурашко

Министерство здравоохранения 2342893
Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ I Субъектам обращения медицинских изделий п (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, М осква, 109074 Руководителям Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных № о/и^ '/во/м органов Росздравнадзора На № от Медицинским организациям ГОб отмене информационного письма Росздравнадзора от 24.10.2019 № 02И-2647/19 Органам управления здравоохранением субъектов г Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании проведенных АО «Канон Медикал Системз» коррекционных мероприятий и заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 24.10.2019 № 02И-2647/19 о недоброкачестванном медицинском изделии:
«TOSHIBA SCANNER Aquilion MODEL TSX-IOIA», SN GME 1093666, дата производства 2010/09, производства «Тощиба Медикал Система Корпорейщн», Япония, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 24.12.2007 № ФСЗ

М.А. Муращко

2342893 |

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ | Субъектам обращения |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ >
(РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделии Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных A4.OF K0h0 № Ом 2 160/ £0 органов Росздравнадзора
На № OT
Медицинским организациям
Об отмене информационного письма |

Росздравнадзора от 24.10.2019 № 02И-2647/19 Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании проведенных АО «Канон Медикал Системз» коррекционных мероприятий и заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 24.10.2019 № 02И-2647/19
о недоброкачестванном медицинском изделии:
«TOSHIBA SCANNER Aquilion MODEL TSX-101A», SN GME 1093666, дата
производства 2010/09, производства «Тошиба Медикал Система Корпорейшн», Япония, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 24.12.2007 № ФСЗ 2007/00892, срок действия не ограничен.

Руководитель М.А. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-160/20 от 21.01.2020

Приложение: Письмо 02И-2647/19 от 24.10.2019

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи