РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1555/19 от 21.06.2019


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Об отмене действия информационного письма

Наименование: Подъемники электрические передвижные реабилитационные, артикулы: 320.00 и 320.02 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Производитель: "Реботек Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ", Германия

Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/04931 от 13.08.2009

Письмо № 01И-1555/19 от 21.06.2019

Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 27.11.2018 № 01И-2798/18

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с проведением уполномоченным представителем производителя ООО «Медтехника Реботек»

корректирующих мероприятий в соответствии со ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании» и принятыми мерами по выявленным нарушениям в отношении медицинского изделия «Подъемник электрический передвижной реабилитационный. Артикул 320.00», партия 0204-01/022018, производства «Реботек Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04931 от 13.08.2009, отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 27.11.2018 № 01И-2798/18 и сообщает, что указанное медицинское изделие допущено к обращению на территории Российской Федерации с момента издания настоящего письма.

Руководитель М.А. Мурашко

Министерство здравоохранения 2306535 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения ( РОСЗДРАВН АДЗО Р) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям территориальных органов Росздравнадзора
Медицинским организациям Об отмене информационного письма Органам управления Росздравнадзора здравоохранением субъектов от 27.11.2018 № 01И-2798/18 Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с проведением уполномоченным представителем производителя ООО «Медтехника Реботек» корректирующих мероприятий в соответствии со ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании» и принятыми мерами по выявленным нарушениям в отношении медицинского изделия «Подъемник электрический передвижной реабилитационный. Артикул 320.00», партия 0204- 01/022018, производства «Реботек Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04931 от 13.08.2009, отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 27.11.2018 № 01И-2798/18 и сообщает, что указанное медицинское изделие допущено к обращению на территории Российской Федерации с момента издания настоящего письма.

Руководитель М.А. Мурашко

Министерство здравоохранения ПИ |

Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
медицинских изделий
Славянская пл. 4. стр. |, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям _ территориальных 1.06.4429 № Ofu - 7. 19 органов Росздравнадзора
На № от
| | Медицинским организациям
Об отмене информационного письма Органам управления Росздравнадзора
здравоохранением субъектов
от 27.11.2018 № 01И-2798/18 ~ .
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с проведением уполномоченным представителем производителя ООО «Медтехника Реботек» корректирующих мероприятий в соответствии со ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании» и принятыми мерами по выявленным нарушениям в отношении медицинского изделия «Подъемник электрический передвижной реабилитационный. Артикул 320.00», партия 0204- 01/022018, производства «Реботек Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/0493] от 13.08.2009, отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 27.11.2018 № 01И-2798/18 и сообщает, что указанное медицинское изделие допущено к обращению на территории Российской Федерации с момента издания настоящего письма,
Руководитель М.А. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-1555/19 от 21.06.2019

Приложение: Письмо 01И-2798/18 от 27.11.2018

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи