РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1520/15 от 18.09.2015


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О незарегистрированном медицинском изделии

Наименование: «Аппарат для полимеризации светоотверждаемых материалов LITEX 682»

Производитель: DENTAMERICA

Письмо № 01И-1520/15 от 18.09.2015

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении незарегистрированных медицинских изделий производства DENTAMERICA, США. Речь идет о следующих аппаратах для полимеризации светоотверждаемых материалов: LITEX 680A и LITEX 682.

Важно отметить, что данные изделия не соответствуют зарегистрированному медицинскому изделию «Аппарат для полимеризации светоотверждаемых материалов «Литекс 680», поскольку регистрационное удостоверение на него истекло.

Субъектам обращения медицинских изделий рекомендуется проверить наличие указанных незарегистрированных изделий и сообщить о результатах в территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам также предписано провести необходимые мероприятия в соответствии с установленным порядком контроля за обращением медицинских изделий.

Министерство здравоохранения 2045353 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г Субъектам обращения ( РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям территориальных органов Росздравнадзора Н а№ от
I О незарегистрированных медицинских изделиях

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий производства DENTAMERICA, США:
- «Аппарат для полимеризации светоотверждаемых материалов LITEX 680А»;
- «Аппарат для полимеризации светоотверждаемых материалов LITEX 682».
Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименований моделей изделий на выявленные изделия не распространяется действие регистрационного удостоверения М3 РФ № 96/528 от 12.08.1996 до 12.08.2006, срок действия истек, выданного на медицинское изделие «Аппарат для полимеризации светоотверждаемых материалов «Литекс 680», производства DENTAMERICA, США.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).

Руководитель М.А.Мурашко

Ш
Министерство здравоохранения 2045353
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. =
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям че территориальных Vf OG Lo № ДИ -Л2 СЯ органов Росздравнадзора
На № от
Г. О незарегистрированных — |
медицинских изделиях
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий производства DENTAMERICA, США:

- «Аппарат для полимеризации светоотверждаемых материалов LITEX 680A»;

- «Аппарат для полимеризации светоотверждаемых материалов LITEX 682».

Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименований моделей изделий на выявленные изделия не распространяется действие регистрационного удостоверения МЗ РФ № 96/528 от 12.08.1996 до 12.08.2006, срок действия истек, выданного на медицинское изделие «Аппарат для полимеризации светоотверждаемых материалов «Литекс 680», производства РЕМТАМЕК!СА, США.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).

Руководитель М.А.Мурашко
[ил /-

Скачать документ: Письмо 01И-1520/15 от 18.09.2015

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи