Письмо Росздравнадзора № 01И-2393/18 от 11.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о решении АО "ОРТАТ" прекратить действие декларации о соответствии на лекарственный препарат "Инванз®", лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г, флаконы 1 г (1), пачки картонные" серии 0000663420 производства "Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре", Франция/ упаковано: АО "ОРТАТ", Россия, из-за несоответствия качества требованиям нормативной документации по показателю "Подлинность (ИК-спектроскопия)". Субъекты обращения лекарственных средств были проинформированы о прекращении обращения этой серии препарата. Росздравнадзор предложил АО "ОРТАТ" предоставить информацию об изъятии из обращения данной серии препарата, а также предложил субъектам обращения лекарственных средств предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии препарата. Территориальным органам Росздравнадзора поручено контролировать выявление и изъятие данной серии препарата.
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=997