Министерство здравоохранения Российской Федерации 2027402 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Субъектам обращения лекарственных средств
На№ от 11.03.2015

Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Скипидарная мазь, мазь для наружного применения 25 г, туба алюминиевая» серии 031014 производства ОАО «Самарамедпром», отобранных со склада производителя лекарственного средства (протокол испытаний ГУП Московской области «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» от 06.03.2015 № 338/3), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛП-001693-030512 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 10335 упаковок.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

Врио руководителя М.А.Мурашко

Елагина И.А.
8(499)578-02-19

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
HOG. SV) № КРИ
На № 4 11.03.2015
—

Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
OT
Федеральная служба по надзору
АИ и
Субъектам обращения лекарственных средств
в сфере здравоохранения на основании
результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Скипидарная мазь, мазь для наружного применения 25 г, туба алюминиевая» серии 031014
производства ОАО «Самарамедпром», лекарственного средства (протокол испытаний ГУП
отобранных CO склада производителя Московской области
«Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» от 06.03.2015 № 338/3), сообщает, что данные образцы соответствуют
требованиям нормативной
документации
ЛП-001693-030512 и подлежат
дальнейшей реализации в количестве 10335 упаковок.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными
органами В осздравнадзора после
предоставления
субъектами обращения
лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного
средства.

Врио руководителя
Елагина И.А.
8(499)578-02-19
М.А.Мурашко