Письмо Росздравнадзора № 01И-689/15 от 27.04.2015 Об отзыве декларации о соответствии Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) сообщает о решении ОАО "Биосинтез" отозвать декларацию о соответствии на лекарственный препарат "Аскорбиновая кислота, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 21014 производства ОАО "Биосинтез" (Россия). Это связано с несоответствием препарата по показателю "Количественное определение". Росздравнадзор призывает ОАО "Биосинтез" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, а также предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии препарата и представить информацию об ее изъятии из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии препарата.
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=7359