Письмо Росздравнадзора № 01И-722/15 от 30.04.2015 Об отзыве из обращения лекарственного средства Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о решении ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика» отозвать из обращения лекарственное средство «Перекись водорода 3%, субстанция 10 л, канистры полиэтиленовые» серии 020215 производства ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика» (Россия), в связи с его несоответствием по показателям: «Кислотность», «Количественное определение: натрия бензоат», «Упаковка». Росздравнадзор предлагает ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства. Субъектам обращения лекарственных средств предлагается предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного средства поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить контроль за возвратом вышеуказанной серии лекарственного средства поставщикам (производителю).
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=7349