Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон; (495) 698 45 38; 698 15 74
O f- s i y f
Н а№
№ о /и
2024060
Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
-
от
о поступлении информации
о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
М едицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество
которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения
государственного контроля качества лекарственных средств:
1. Забракованные ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Тамбовский филиал):
- Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05%
70 мл, флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой, производства
ОАО НПЦ «Биоген», Россия (владелец ООО Аптека «Гиппократ»,
ул. Интернациональная, д. За, г. Рязань, Рязанская область), показатель
«Подлинность. Метод УФ-спектрофотометрия» - серии 10215.
2. Забракованные
филиал):
ФГБУ
«ИМЦЭУАОСМП»
Росздравнадзора
(Хабаровский
- Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 100 мл,
флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой, производства ОАО НПЦ
«Биоген», Россия (владелец аптечный пункт ООО «Соллюкс», ул. Гагарина,
д. 14, пом. №1003 (9), г. Комсомольск-на-Амуре, Хабаровский край),
показатель «Подлинность. Метод УФ-спектрофотометрия» - серии 501014.
Территориальным
органам
Росздравнадзора
по
Рязанской
области,
Хабаровскому краю обеспечить контроль за изъятием из обращения и
уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных
лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных
средств.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий
лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
изготовителю
(продавцу,
лицу,
выполняющему
функции
иностранного
изготовителя) указанных серий лекарственных средств на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней от даты публикации
информационного письма на официальном сайте Росздравнадзора
представить
сведения о проведенной работе, включая программу мероприятий по
предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@ roszdravnadzor.ru с
последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
установленный
срок
предписания,
решения
Росздравнадзора
влечет
ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч.21 ст. 19.5 Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях.
Врио руководителя
Г.В.Ганночка
8 (499) 578 01 87