РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-800/15 от 20.05.2015


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-800/15 от 20.05.2015

Об отзыве декларации о соответствии

М ини стер ство зд р а в о о х р а н е н и я
Р осси й ск о й Ф ед ер а ц и и

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)

2 0 2 Э 7 7 7

Субъекты обращения
лекарственных средств

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74

На №

от

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств

Об отзыве декларации
о соответствии

Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом
решении ООО «Омела» отозвать декларацию о соответствии №РОСС
В¥.ФМ05.Д86114 от 13.11.2013 на лекарственный препарат «Реополиглюкин, раствор
для инфузий [в растворе натрия хлорида 0,9%] 100 мг/мл 200 мл, бутылки для крови и
кровезаменителей (40), коробки картонные (для стационаров)» серии 2170913
производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь) в связи с его
несоответствием
требованиям
нормативной
документации
по
показателю
«Маркировка». О выявлении указанной серии лекарственного препарата субъекты
обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от
07.04.2015 №01И-551/15.
Росздравнадзор предлагает ООО «Омела» предоставить сведения об изъятии из
обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной
декларацией о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам
обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии
лекарственного препарата, поступившей в обращение по указанной декларации о
соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию
об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением
и изъятием вышеуказанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся
данной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать
Росздравнадзор.

Врио руководителя
Е.Л. Ламанова 8(4 9 9 )578-01-8

М.А.Мурашко

М ини стер ство зд р а в о о х р а н е н и я 2 0 2 Э 7 7 7 Р осси й ск о й Ф ед ер а ц и и
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На № от
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве декларации о соответствии Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО «Омела» отозвать декларацию о соответствии №РОСС В¥.ФМ05.Д86114 от 13.11.2013 на лекарственный препарат «Реополиглюкин, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0,9%] 100 мг/мл 200 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (40), коробки картонные (для стационаров)» серии 2170913 производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка». О выявлении указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 07.04.2015 №01И-551/15.
Росздравнадзор предлагает ООО «Омела» предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся данной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А.Мурашко
Е.Л. Ламанова 8(4 9 9 )578-01-8

И
Министерство здравоохранения 29777
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Территориальные органы 90. 05. 20/5 № @/и- ОО Федеральной службы по надзору о в сфере здравоохранения На № от
Г. | Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Об отзыве декларации ни Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении OOO «Омела» отозвать декларацию о соответствии NePOCC ВУ.ФМО5.Д86114 от 13.11.2013 на лекарственный препарат «Реополиглюкин, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0,9%] 100 мг/мл 200 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (40), коробки картонные (для стационаров)» серии 2170913 производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по — показателю «Маркировка». О выявлении указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 07.04.2015 №01И-551/15.

Росздравнадзор предлагает ООО «Омела» предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся данной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А.Мурашко
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Скачать документ: Письмо 01И-800/15 от 20.05.2015

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи