Министерство здравоохранения
Российской Федерации
2034231
ф е д е ра л ь н а я с л у ж б а по н а д зо ру
Г
в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)
Субъекты обращения
лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
Z 'f.Q I-. Z O 'tS ’».
На №
от
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства
/ i-^
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(Хабаровский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает
установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля
качества лекарственных средств:
- Уголь активированный таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые
контурные, производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический
завод», Россия (владелец аптечный пункт ООО «ПЕТРО», ул. Матросов, д. 13,
п. Ванино, Хабаровский край), показатели: «Средняя масса таблеток»,
«Адсорбционная способность» - серии 20115.
Территориальному органу Росздравнадзора по Хабаровскому краю обеспечить
контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке
указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного
средства.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного
изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней от даты публикации
информационного письма на официальном сайте Росздравнадзора
представить
сведения о проведенной работе, включая программу мероприятий по
предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с
последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
установленный
срок
предписания,
решения
Росздравнадзора
влечет
ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса
Руководитель
Г.В.Ганночка
8 (499) 578-01-87
М.А.Мурашко
Список рассылки информационного письма
от
'У ', Z O - f 5 ш 0 ^ и ^ /4
О
Сайт Росздравнадзора
У
б
Лекарственные средства;
Контроль качества лекарственных средств;
Информационные письма.
ПРОВЕРЕНО
2 О ИЮ/1 гиб
Р умянцев /! н . й