р
Министерство здравоохранения Российской Федерации -
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. Субъекты обращения = 7]
(РОСЗДРАВНАДЗОР) |

‘ Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Федеральной службы по надзору в 62/45 сфере здравоохранения 40.09.2045 м 04И-4464/
09,2045 № Of A OF, Организации, осуществляющие На № ИИ экспертизу качества
лекарственных средств
Г. |

О необходимости изъятия
фальсифицированного лекарственного Органы управления
средств, здравоохранением субъектов Российской Федерации
Медицинские организации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория), информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата «Аллохол таблетки, покрытые оболочкой 24 шт., упаковки.
ячейковые контурные» серии 50114, на упаковках которого указан производитель ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко» (Россия). О приостановлении реализации указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 03.07.2015 №01И-1083/15.

Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного средства, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия перечисленных в приложении признаков фальсификации во всех имеющихся сериях данного лекарственного препарата, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с «Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, ‘фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 №674 провести мероприятия по контролю за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководителя 7 М.А.Мурашко
Г.В.Ганночка 8 (499) 578 01 87