Министерство здравоохранения
Российской Федерации
2045328
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
п
Г
Субъекты обращения
лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
/4-
Off.
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
№
от
На №
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
о постз^лении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(Филиал города Ростова-на-Дону) лекарственного средства, качество которого не
отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного
контроля качества лекарственных средств;
- Синафлан, мазь для наружного применения 0,025 % 15 г, тубы алюминиевые
(1), пачки картонные, производства ОАО «Муромский приборостроительный
завод», Россия (владелец ОАО «Муромский приборостроительный завод»,
ул. Ленинградская, д. 7, г. Муром, Владимирская область), показатель
«Количественное определение» - серии 080115.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации вышеуказанной серии лекарственного средства.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским
организациям
провести
проверку
наличия
указанной
серии
лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции
иностранного
изготовителя) указанных серий лекарственного средства на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения
данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы
проверки
достоверности
информации
и программу
мероприятий
по
предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с
последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
установленный
срок
предписания,
решения
Росздравнадзора
влечет
ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях.
Руководитель
Г.В.Ганночка
8 (4 9 9 ) 578 01 87