Министерство здравоохранения
Российской Федерации
20
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
/7 ^ У / M
На №
f
№
от
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства
Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(филиал города Ростова-на-Дону) и ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(Казанский филиал) лекарственного средства, качество которого не отвечает
установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля
качества лекарственных средств:
- Цефтазидим натрия, субстанция-порошок, производства «Сандоз ГмбХ»,
Австрия (владелец ОАО «Синтез», пр. Конституции, д. 7, г. Курган,
Курганская область), показатель «Механические включения» - серии В094314.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации выщеуказанной серии фармацевтической субстанции
и лекарственных препаратов, изготовленных из нее.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов, изготовленных из нее,
о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской
Федерации обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной
серии фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов, изготовленных из
нее. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
изготовителю
(продавцу, лицу,
выполняющему
функции
иностранного
изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения
данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы
проверки
достоверности
информации
и
программу
мероприятий
по
предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с
последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
установленный
срок
предписания,
решения
Росздравнадзора
влечет
ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса
Российской Федерации об административных правонарущениях.
Врио руководителя
г.в. Ганночка
8 (499) 578 01 87
Д.В. Пархоменко