РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1975/15 от 18.11.2015


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-1975/15 от 18.11.2015

О приостановлении реализации лекарственного препарата

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

2 0 5 2 1 2 6

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74

от

1
О приостановлении реализации
лекарственного препарата

Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения

/ I / /
На №

Г

Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
принятом ЗАО «ЗМ Россия» решении приостановить реализацию лекарственного
препарата «Убистезин форте, раствор для инъекций [с эпинефрином]
40 мг+10 мкг/мл 1,7 мл, картриджи (50), банки жестяные» серии 566061
производства «ЗМ Дойчланд ГмбХ» (Германия) в связи с развитием нежелательной
реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель

Е.А. Ламанова
8 (499) 578-01-88

М.А.Мурашко

Министерство здравоохранения 2 0 5 2 1 2 6 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Территориальные органы / I / / Федеральной службы по надзору На № от в сфере здравоохранения
1 Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О приостановлении реализации лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ЗАО «ЗМ Россия» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Убистезин форте, раствор для инъекций [с эпинефрином]
40 мг+10 мкг/мл 1,7 мл, картриджи (50), банки жестяные» серии 566061 производства «ЗМ Дойчланд ГмбХ» (Германия) в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель М.А.Мурашко

Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
ИИ
Субъекты обращения
|

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 цекарегвенных средетв
Телефон: (495) 698 45 38: 698 15 74 Ши UVF м CXA—SG 7D My,
Ha Ne OT
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
| Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О приостановлении реализации
лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ЗАО «3M Россия» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Убистезин форте, раствор для инъекций [с эпинефрином]
40 mrt+l0 мкг/мл 1,7 мл, картриджи (50), банки жестяные» серии 566061 производства «ЗМ Дойчланд ГмбХ» (Германия) в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель М.А.Мурашко
—=
а
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Скачать документ: Письмо 01И-1975/15 от 18.11.2015

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи