Л Т
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
2060976
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
п
п
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Субъекты обращения
лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва. W9074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
2/ ~2
Hа N
'
У~
N°
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
(
от
п
п
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(
Красноярский филиал)лекарственного средства, качество которого не отвечает
установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля
качества лекарственных средств:
- Ацетилсалициловая кислота, субстанция-порошок, производства «Шандонг
Ксинхуа Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китай (владелец ГУП «Фармация» РА,
Коммунистический проспект, д. 126, г. Горно-Алтайск, Республика Алтай),
показатель «Салициловая кислота» - серии 614344.
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Алтай обеспечить
контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке
указанной партии недоброкачественной фармацевтической субстанции.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии фармацевтической
субстанции и лекарственных препаратов, изготовленных из нее.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов, изготовленных из нее,
о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии фармацевтической
2
субстанции и лекарственных препаратов, изготовленных из нее. O проведенной
работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
иностранного
функции
изготовителю
(продавцу, лицу,
выполняющему
изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 Х 1 84-ФЗ «O техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения
данного письма представить сведения o проведенной работе, включая материалы
проверки
достоверности
информации
мероприятий
и
программу
по
предотвращению причинения вреда, на адрес: control_i s гоszdгауnаdzог.гu с
последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
установленный
срок
предписания,
решения
Росздравнадзора
влечет
ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч.21 ст. 19.5 Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях.
'.Мурашко
Г.В.Ганночка
8 (499) 578 01 87