РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-306/16 от 17.02.2016


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-306/16 от 17.02.2016

О приостановлении реализации лекарственного препарата

l\'l\'\l\

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)

п

п
Субъекты обращения
лекарственных средств

РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва' 109074

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения

Телефон: (495) 69845 38; 698 15 74

Ha Ns

от

п

п

O приостановлении реализации
лекарственного препарата

Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств

Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании
информации, предоставленной ФКП «Армавирская биофабрика», сообщает о
приостановлении реализации лекарственного препарата «Лидокаин, раствор для
инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 060515 производства
ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) в связи с развитием нежелательной
реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

M.A. Мурашко

ЕЛ. Ламанова
8 (499) 578-01-88

Министерство здравоохранения Российской Федерации l\'l\'\l\
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ п п (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва' 109074 Телефон: (495) 69845 38; 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору Ha Ns от в сфере здравоохранения
п п Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств O приостановлении реализации лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ФКП «Армавирская биофабрика», сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата «Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 060515 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

M.A. Мурашко

ЕЛ. Ламанова 8 (499) 578-01-88

_ И
e № 1893 Российской Федерации 207
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ |- “TI В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Территориальные органы
(7. Y?. LU № ИХ —705 VO Федеральной службы по надзору На № от В сфере здравоохранения
i a Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств О приостановлении реализации лекарственного препарата Ме дицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ФКП «Армавирская биофабрика», сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата «Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 060515 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Скачать документ: Письмо 01И-306/16 от 17.02.2016

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи