;h
ll I IЛIНIH l
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
207 915
п
п
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Субъекты обращения
лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 69845 38; 698 15 74
&/6
Hа Nв
N9
О/ --ЗУ %
от
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(Московская лаборатория) лекарственного препарата, качество которого не отвечает
установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля
качества лекарственных средств:
- Нитросорбид, таблетки 10 мг 50 шт., упаковки ячейковые контурные (1),
пачки
картонные, производства 000 «Озон», Россия (владелец
000 «Улыбнитесь», ул. Кирова, д. 22/45, г. Калуга, Калужская область),
показатель «Количественное определение» - серии 290815.
Территориальному органу Росздравнадзора по Калужской области обеспечить
контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии
недоброкачественного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного
средства.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
2
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
иностранного
функции
изготовителю
(продавцу, лицу, выполняющему
изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 Ng 1 84-ФЗ «O техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения
данного письма представить сведения o проведенной работе, включая материалы
мероприятий
по
и
программу
информации
проверки
достоверности
предотвращению причинения вреда, на адрес: control_1s@roszdravnadzor.ru c
последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
Росздравнадзора
влечет
установленный
срок
предписания,
решения
ответственность, предусмотренную соответственно ст.19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях.
М.А.Мурашко
C. И. Михайлова 8 (499) 578-02-72