Ay
,
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
п
п
Субъекты обращения
лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
10 MAP 2016N9
Hа N
п
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
___
от
п
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(
Казанский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает
установленным требованиям, в ходе проведения федерального государственного
надзора в сфере обращения лекарственных средств:
- СотаГексал, таблетки 160 мг 10 шт., упаковки ячеиковые контурные (2), пачки
картонные, производства «Сaлютас Фарма ГмбХ», Германия (владелец
АО НПК «Катрен», ул. Адоратского, д. 76, г. Казань, Республика Татарстан),
показатель «Количественное определение» - серии FС5355.
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Татарстан
обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке
указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата. О результатах
информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного
средства.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О
проведенной работе информировать Росздравнадзор.
2
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
иностранного
выполняющему
функции
изготовителю
(продавцу, лицу,
изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 N 184-Ф3 «O техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения
данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы
проверки
достоверности
программу
мероприятий
по
информации
и
предотвращению причинения вреда, на адрес: соntгоl_1s@гоszdгаvnаdzог.ru с
последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
установленный
срок
предписания,
решения
Росздравнадзора
влечет
ответственность, предусмотренную соответственно ст.19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях.
Врио руководителя
Г.В.Ганночка
8 (499) 578-01-87
Д.В.Пархоменко