lll I~
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
20 !'1644
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
п
п
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Субъекты обращения
лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 69845 38; 698 15 74
На Ns
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
от
п
п
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(Филиал города Ростова-на-Дону) лекарственного препарата, качество которого не
отвечает установленным требованиям, в ходе проведения федерального
государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств:
- Лизиноприл таблетки 5 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки
картонные, производства 000 «Озон», Россия (владелец ОБУЗ «Ильинская
центральная районная больница», ул. Советская, д. 44, корп. 13,
пос. Ильинское-Хованское, Ильинский район, Ивановская область),
показатель «Посторонние примеси» - серии 141214.
Территориальному органу Росздравнадзора по Ивановской области,
обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке
указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного
средства.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
2
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
функции
иностранного
лицу,
выполняющему
изготовителю
(продавцу,
изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 N~ 184-ФЗ «O техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя)в течение десяти дней c момента получения
данного письма представить сведения o проведенной работе, включая материалы
программу
мероприятий
по
информации
и
проверки
достоверности
предотвращению причинения вреда, на адрес: control 1s гоszdгауnаdzог.гu с
последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
решения
Росздравнадзора
влечет
установленный
срок
предписания,
ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч.21 ст. 19.5 Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях.
М.А.Мурашко
C. И. Михайлова 8 (499) 578-02-72