РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-746/16 от 13.04.2016


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-746/16 от 13.04.2016

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

l lIi I Ull l t I H

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

2080286

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РУКОВОДИТЕЛЬ

п

п
Субъекты обращения
лекарственных средств

Славпнскяп пл. 4, стр. 1, Москва. 109074

__.

_

тс,Iсфоп: (495) б9( 45 З& ьos 15 74
7
Ns УЁ/ — Ч 6 4
'

________

ка No

оT

П

П

Об отзыве из обращения
лекарственного препарата

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации

Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом
решении ООО «ИРВИН 2» отозвать из обращения партию лекарственного препарата
«Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачки картонные»
серии 21718104 производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика
Хорватия, выпущенную в обращение на основании декларации о соответствии
N2РОСС НR.ФВ 14.Д06843 от 18.03.2015.
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата
субъекты
обращения
лекарственных
средств
информированы
письмом
Росздравнадзора от 15.02.20 16 N 01И-279/16.
Росздравнадзор предлагает ООО «ИРВИН 2» предоставить сведения об изъятии
из обращения данной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский
оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам
обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган
Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной партии
лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной
декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением
и изъятием указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский
оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе
информировать Росздравнадзор.
/J
М.А.Мурашко
E.A. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Министерство здравоохранения Российской Федерации l lIi I Ull l t I H 2080286
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ п п (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славпнскяп пл. 4, стр. 1, Москва. 109074 тс,Iсфоп: (495) б9( 45 З& ьos 15 74 7 Территориальные органы ___.________ Ns УЁ/ — Ч 6 4 ' Федеральной службы по надзору ка No оT в сфере здравоохранения
П П Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО «ИРВИН 2» отозвать из обращения партию лекарственного препарата «Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачки картонные» серии 21718104 производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия, выпущенную в обращение на основании декларации о соответствии N2РОСС НR.ФВ 14.Д06843 от 18.03.2015.
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.02.20 16 N 01И-279/16.
Росздравнадзор предлагает ООО «ИРВИН 2» предоставить сведения об изъятии из обращения данной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

/J
М.А.Мурашко
E.A. Ламанова 8 (499) 578-01-88

МИ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ ire ay В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Территориальные органы ОО № OLY - PVE SO Федеральной службы по надзору Ha № ins в сфере здравоохранения i и Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств
Об отзыве из обращения лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО «ИРВИН 2» отозвать из обращения партию лекарственного препарата «Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачки картонные» серии 21718104 производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия, выпущенную в обращение на основании декларации о соответствии №РОСС HR.®B14.]106843 от 18.03.2015.

О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы — письмом Росздравнадзора от 15.02.2016 №01И-279/16.

Росздравнадзор предлагает ООО «ИРВИН 2» предоставить сведения об изъятии из обращения данной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Mu LL Ан
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Скачать документ: Письмо 01И-746/16 от 13.04.2016

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи