Министерство здравоохранения 11ll 11l11 l l 2081675 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ п п В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Слaвяиская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 телеФоii (л95) 698 45 38 698 15 74 Территориальные органы а O4! Федеральной службы по надзору в На Ns от сфере здравоохранения
Медицинские организации
Решение о переводе лекарственного Органы управления средства на посерийный выборочный здравоохранением субъектов контроль качества Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о переводе лекарственного средства «Анальгин, раствор для инъекций 50% 2 мл, ампулы (10), коробки картонные» производства ОАО «Мосхимфармпрепараты» им.
Н.А.Семашко» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества с серии, которая следует после серии 560915, в связи с повторным выявлением указанного несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям.
Поступление в гражданский оборот указанного лекарственного средства возможно только на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.

M.A. Мурашко

Г.В.Ганночка 8 (499) 578-01-87

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
7/ би ДЖ РИКИ На № от Решение oO переводе лекарственного
средства на посерийный выборочный контроль качества
|

—

Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Медицинские организации Органы управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о переводе лекарственного средства «Анальгин, раствор для инъекций 50% 2 мл, ампулы (10), коробки картонные» производства ОАО «Мосхимфармпрепараты» им.
Н.А.Семашко» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества с серии, которая следует после серии 560915, в связи с повторным выявлением указанного несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям.

Поступление В гражданский оборот указанного лекарственного средства возможно только на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества
лекарственного средства требованиям нормативной документации.

Г.В.Ганночка 8 (499) 578-01-87
4
М.А. Мурашко
I