РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-964/16 от 13.05.2016


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-964/16 от 13.05.2016

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

i
' ~2 вооxp aнения
Министерство здра

II~II IIIIIII IIIIIIIII I III
2082639

Российской Федерации

П

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РосздРАвнАдзоР)

Субъекты обращения
лекарственных средств

РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская

пл. 4, стр. 1,

Москва,

109074

Телефон ; (495) ь98 45 з8; ь9815 74_

/3 ‚25 ‚ 7/6
на Ne

Ng

(/(/ --Э i'

оT

г

П

Об отзыве из обращения
лекарственного препарата

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации

Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом
решении ЗАО «РОСТА» отозвать из обращения партию лекарственного препарата
«Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачки картонные»
серии 21718104 производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика
Хорватия, выпущенную в обращение на основании декларации о соответствии
N2РОСС НR.ФМ08.Д62427 от 29.04.2015.
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата
субъекты
обращения
лекарственных
средств
информированы
письмом
Росздравнадзора от 15.02.2016 N 01И-279/16.
Росздравнадзор предлагает ЗАО «РОСТА» предоставить сведения об изъятии из
обращения данной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский
оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам
обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган
Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной партии
лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной
декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением
и изъятием указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский
оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе
информировать Росздравнадзор.
/7

М.А.Мурашко
E.A. Ламанова 8 (499) 578-01-88

i

' ~2 вооxp aнения Министерство здра II~II IIIIIII IIIIIIIII I III Российской Федерации 2082639 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ П в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РосздРАвнАдзоР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон ; (495) ь98 45 з8; ь9815 74_ Территориальные органы /3 ‚25 ‚ 7/6 Ng (/(/ --Э i' Федеральной службы по надзору на Ne оT в сфере здравоохранения
г П Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственного препарата Медицинские организации

Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ЗАО «РОСТА» отозвать из обращения партию лекарственного препарата «Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачки картонные» серии 21718104 производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия, выпущенную в обращение на основании декларации о соответствии N2РОСС НR.ФМ08.Д62427 от 29.04.2015.
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.02.2016 N 01И-279/16.
Росздравнадзор предлагает ЗАО «РОСТА» предоставить сведения об изъятии из обращения данной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. /7

М.А.Мурашко
E.A. Ламанова 8 (499) 578-01-88

_.®_ mn
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Территориальные органы
Lb OF. MOVE № CLUS, g We Федеральной службы по надзору Ha № = в сфере здравоохранения | | Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Об отзыве из обращения
лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ЗАО «РОСТА» отозвать из обращения партию лекарственного препарата «Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачки картонные» серии 21718104 производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия, выпущенную в обращение на основании декларации о соответствии №РОСС НКВ.ФМ08.Д62427 от 29.04.2015.

О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы — письмом Росздравнадзора от 15.02.2016 №01И-279/16.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «РОСТА» предоставить сведения об изъятии из обращения данной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А.Мурашко
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Скачать документ: Письмо 01И-964/16 от 13.05.2016

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи