2094161
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РосзДРАвнАдзОР)
Субъекты обращения
лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
(499) 57в ог 30 (495) 698 15 74
Телефон:
2 З, U'. ,Lгj76
на NQ
П
N
,_ 7z Ч%/,
от
П
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не
отвечает установленным требованиям, в ходе проведения федерального
государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств:
1. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Тамбовский филиал) выявлены:
- Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл, ампулы (10),
пачки картонные, производства ООО «Гротекс», Россия (владелец ГУЗ
«Красноармейская областная психиатрическая больница имени Калямина
Юрия Алексеевича, Заслуженного врача РСФСР», ул. М. Горького, д. 19,
корп. 10, пгт. Каменский, Красноармейский район, Саратовская область),
показатель «pH» - серии 100315;
- Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы полимерные (10),
пачки картонные, производства ООО «Славянская аптека», Россия (владелец
ГУЗ «Красноармейская областная психиатрическая больница имени Калямина
Юрия Алексеевича, Заслуженного врача РСФСР», ул. М. Горького, д. 19,
корп. 10, пгт. Каменский, Красноармейский район, Саратовская область),
показатель «Количественное определение» - серии 220815.
Территориальному органу Росздравнадзора по Саратовской области обеспечить
контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий
недоброкачественных лекарственных препаратов. О результатах информировать
Росздравнадзор.
2
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных
средств.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий
лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. O
проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
изготовителю
(продавцу, лицу,
выполняющему
функции
иностранного
изготовителя) указанных серий лекарственных средств на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 N~184-ФЗ «O техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения
данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы
проверки
достоверности
информации
и
программу
мероприятий
по
предотвращению причинения вреда, на адрес: control_i s гоszdгауnаdzог.гu с
последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
установленный
срок
предписания,
решения
Росздравнадзора
влечет
ответственность, предусмотренную соответственно ст.19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях.
М.А.Мурашко
Г.В.Вапина
8 (499) 578-01-87