261S874

Субъекты обращения Министерство здравоохранения Российской Федерации лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Территориальные органы (РОСЗДРАВНАДЗОР) Федеральной службы по надзору в РУКОВОДИТЕЛЬ сфере здравоохранения Славянская пл. 4, стр. I, Москва. 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru Организации, осуществляющие экспертизу качества . /оС ■( ^ c t V № O 'f u " 'i6 Н лекарственных средств На № ________________от ________________

Об отмене приказа Федеральной служб^ Медицинские организации по надзору в сфере здравоохранения от 17.12.2024 X27169 Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 6 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, отменен приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17.12.2024 №7169 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж» в связи с представлением Обществом с ограниченной ответственностью «Интерфарма» в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в отнощении лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж» серий 010724, 020724, 030724, 041124 производства Общества с ограниченной ответственностью «Интерфарма» (регистрационное удостоверение №ЛП-№(005231)-(РГ-Ки), дата регистрации 18.04.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Джодас Экспоим», Россия).

А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева 8 (499) 578-01-85

Ш
Субъекты обращения
Министерство здравоохранения |
Российской Федерации лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Территориальные органы (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Федеральной службы по надзору в
РУКОВОДИТЕЛЬ сфере здравоохранения
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor. gov.ru
Организации, осуществляющие
HS 1h. «КЛ» OSU 14511 hy экспертизу качества
лекарственных средств
Ha №. _ от ` 06 отмене приказа Федеральной службы. Медицинские организации по надзору в сфере здравоохранения от
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 6 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, отменен приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17.12.2024 №7169 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж» в связи с представлением Обществом с ограниченной ответственностью «Интерфарма» в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в отношении лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж» серий 010724, 020724, 030724, 041124 производства Общества с ограниченной ответственностью «Интерфарма» (регистрационное удостоверение №ЛП-№(005231)-(РГ-ВО), дата регистрации 18.04.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Джодас
Экспоим», Россия).
y oe А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева 8 (499) 578-01-85