РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1461/24 от 19.12.2024


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-1461/24 от 19.12.2024

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 2 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж» серий 010724, 020724, 030724, 041124 производства Общества с ограниченной ответственностью «Интерфарма», Россия (регистрационное удостоверение №ЛП-№(005231)-(РГ-RU), дата регистрации 18.04.2024) до представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

А.В. Самойлова

Е.А. Фадеева 8 (499) 578-01-85

2615649

Министерство здравоохранения Субъекты обращения Российской Федерации лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Территориальные органы (РОСЗДРАВНАДЗОР) Федеральной службы по надзору в РУКОВОДИТЕЛЬ сфере здравоохранения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств На№ от
о прекращении гражданского Медицинские организации оборота лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 2 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, принято рещение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж» серий 010724, 020724, 030724, 041124 производства Общества с ограниченной ответственностью «Интерфарма», Россия (регистрационное удостоверение №ЛП-№(005231)-(РГ-Ки), дата регистрации 18.04.2024) до представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

си 0^ А.В. Самойлова

ЕЛ. Фадеева 8 (499)578-01-85

2615649
Субъекты обращения
Министерство здравоохранения Г. ~ |
Российской Федерации лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ B oad an was Территориальные органы Федеральной службы по надзору в РУКОВОДИТЕЛЬ
сфере здравоохранения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
www.roszdravnadzor.gov.ru Организации, осуществляющие 494. AOLY м Of ~ УБЛ Ия экспертизу качества лекарственных средств На № от Го прекращении гражданского | Медицинские организации оборота лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж» Органы управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 2 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж» серий 010724, 020724, 030724, 041124 производства Общества с ограниченной ответственностью «Интерфарма», Россия (регистрационное удостоверение №ЛП-№(005231)-(РГ-ВО), дата регистрации 18.04.2024) до представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

et Fa | «Ч
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева 8 (499) 578-01-85

Скачать документ: Письмо 01И-1461/24 от 19.12.2024

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи