РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-604/23 от 20.07.2023
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-604/23 от 20.07.2023
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Информационное письмо № 02И-604/23 от 20.07.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна производства |
|---|---|---|---|---|
| Ампициллин | порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг 1 шт. (500 мг), флаконы (50), коробки картонные | 301130822 | Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма") | Россия |
| Ампициллин | порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг 1 шт. (500 мг), флаконы (50), коробки картонные | 30110223 | Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма") | Россия |
| Ампициллин | порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг 1 шт. (500 мг), флаконы (50), коробки картонные | 30110222 | Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма") | Россия |
| Ампициллин | порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг 1 шт. (500 мг), флаконы (50), коробки картонные | 30170322 | Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма") | Россия |
| Ампициллин | порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг 1 шт. (500 мг), флаконы (50), коробки картонные | 30120222 | Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма") | Россия |
| Ампициллин | порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг 1 шт. (500 мг), флаконы (50), коробки картонные | 301140822 | Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма") | Россия |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ампициллин» производства ПАО «Красфарма» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ПАО «Красфарма» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Ампициллин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флаконы (50), коробки картонные, для стационаров» серий 30110222, 30120222, 30170322, 301130822, 301140822, 30110223 на основании результатов проведенной Минпромторгом России инспекционной проверки.
Росздравнадзор предлагает ПАО «Красфарма» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора:
https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Е.А. Фадеева 8(499)578-01-85
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ПАО «Красфарма» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Ампициллин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флаконы (50), коробки картонные, для стационаров» серий 30110222, 30120222, 30170322, 301130822, 301140822, 30110223 на основании результатов проведенной Минпромторгом России инспекционной проверки.
Росздравнадзор предлагает ПАО «Красфарма» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора:
https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Е.А. Фадеева 8(499)578-01-85
2571107 Министерство здравоохранения Российской Федерации Ф Е Д Е РА Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В С Ф Е Р Е ЗД РА ВО О Х РА Н ЕН И Я ( РО С ЗД РА В Н А Д ЗО Р) лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 www.roszdravnadzor.gov.ru Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения oLO. 09..(^3(^3 №
На № от Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращ ения лекарственного средства «А мпициллин» производства ПАО «К расф арма» (Россия) Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ПАО «Красфарма» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Ампициллин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флаконы (50), коробки картонные, для стационаров» серий 30110222, 30120222, 30170322, 301130822, 301140822, 30110223 на основании результатов проведенной Минпромторгом России инспекционной проверки.
Росздравнадзор предлагает ПАО «Красфарма» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора:
https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Е.А. Фадеева 8(499)578-01-85
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 www.roszdravnadzor.gov.ru Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения oLO. 09..(^3(^3 №
На № от Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращ ения лекарственного средства «А мпициллин» производства ПАО «К расф арма» (Россия) Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ПАО «Красфарма» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Ампициллин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флаконы (50), коробки картонные, для стационаров» серий 30110222, 30120222, 30170322, 301130822, 301140822, 30110223 на основании результатов проведенной Минпромторгом России инспекционной проверки.
Росздравнадзор предлагает ПАО «Красфарма» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора:
https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Е.А. Фадеева 8(499)578-01-85
2571107
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты об ения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г. к men iain i”
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 “
www.roszdravnadzor.gov.ru Федеральной службы HO НАДЗВрУ ; в сфере здравоохранения хо. 07.049%.3 № CX u~ GOY fas фере здр p Ha No oT Организации, осуществляющие [ | экспертизу качества
лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственного |
средства «Ампициллин» производства M ПАО «Красфарма» (Россия) едицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ПАО «Красфарма» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Ампициллин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флаконы (50), коробки картонные, для стационаров» серий 30110222, 30120222, 30170322, 301130822, 301140822, 30110223 на основании результатов проведенной Минпромторгом России инспекционной проверки.
Росздравнадзор предлагает ПАО «Красфарма» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора:
https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Е.А. Фадеева 8(499)578-01-85
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты об ения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г. к men iain i”
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 “
www.roszdravnadzor.gov.ru Федеральной службы HO НАДЗВрУ ; в сфере здравоохранения хо. 07.049%.3 № CX u~ GOY fas фере здр p Ha No oT Организации, осуществляющие [ | экспертизу качества
лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственного |
средства «Ампициллин» производства M ПАО «Красфарма» (Россия) едицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ПАО «Красфарма» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Ампициллин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флаконы (50), коробки картонные, для стационаров» серий 30110222, 30120222, 30170322, 301130822, 301140822, 30110223 на основании результатов проведенной Минпромторгом России инспекционной проверки.
Росздравнадзор предлагает ПАО «Красфарма» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора:
https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Е.А. Фадеева 8(499)578-01-85
Скачать документ: Письмо 02И-604/23 от 20.07.2023
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
