РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1498/16 от 03.08.2016


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-1498/16 от 03.08.2016

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

11I1' 11111 1 1 11
2098814

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(
РОСЗДРАВНАДЗОР)

РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская ПЛ. 4, стр. I, Москва, 109О74
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74

На Х

ОТ

п

п

Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств

О поступлении информации

Медицинские организации

о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств

Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении
информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает
установленным требованиям, в ходе проведения федерального государственного
надзора в сфере обращения лекарственных средств:
1.ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) выявлен:
- Новокаин раствор для инъекций 5 мг/мл 5 мл, ампулы 5 шт., упаковки ячейковые
контурные (2), пачки картонные, производства ОАО Научно-производственный
концерн «ЭСКОМ», Россия (владелец ГБУЗ СО «Центральная городская
больница город Кушва», ул. Кузьмина, д.48, г. Кушва, Свердловская область),
показатель «Маркировка» (на вторичной упаковке указаны условия хранения, не
соответствующие требованиям нормативной документации) - серии 020116.
2. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал) выявлен:
- Де-Нол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт., упаковки
ячейковые контурные (14), пачки картонные, производства Астеллас Фарма
Юроп Б.В., Нидерланды/ упаковано ЗЛО «ОРТАТ», Россия (владелец ГБУЗ
Республики Тыва «Республиканская больница N2 1», ул. Оюна Курседи,
дом М 163, г. Кызьи, Республика Тыва), показатель «Количественное
определение» - серии 401082015.
3. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Гудермесский филиал) выявлен:
- Де-Нол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт., упаковки
ячейковые контурные (7), пачки картонные, производства ЗЛО «Р-Фарм»,
Россия/ упаковано ЗЛО «ОРТАТ», Россия (владелец ФКУЗ Медико-санитарная
часть Министерства внутренних дел Российской Федерации по Республике

2
Северная Осетия-Алания, ул. Церетели (Музейный переулок, д.9/1,
показатель
Осетия-Aлания),
г.
Владикавказ,
Республика
Северная
«Количественное определение. Оксид висмута.» - серии 475102015;
- Де-Нол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт., упаковки
ячейковые контурные (14), пачки картонные, производства ЗАО «Р-Фарм»,
Россия/ упаковано ЗАО «ОРТАТ» , Россия (владелец ГБУЗ Назрановская
городская больница, ул. Зязикова, б/н, м.о. Гамурзиевский, г. Назрань,
Республика Ингушетия), показатель «Количественное определение.Оксид
висмута.» - серии 518122014.

Территориальным органам Росздравнадзора по Свердловской области, Республике
Тыва, Республике Северная Осетия-Aлания, Республике Ингушетия обеспечить
контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий
недоброкачественных лекарственных препаратов. О результатах информировать
Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных
средств.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий
лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган
Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и
изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе
информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю
(продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных
серий лекарственных средств на необходимость проведения мероприятий,
предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 4184-Ф3 «О
техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя)в течение десяти дней с момента получения
данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы
проверки достоверности информации и программу мероприятий по предотвращению

причинения вреда, на адрес: сопго11

то

iгаУпад2ог.ла с последующей досылкой на

бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что
непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо
недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный
срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную
соответственно ст.19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса Российской Федерации об
административных правонарушениях.
/

М.А.Мурашко

Анькина О.С. 8(499) 578-О6-77

Министерство здравоохранения 11I1' 11111 1 1 11 2098814 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ п п (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская ПЛ. 4, стр. I, Москва, 109О74 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору На Х ОТ в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
О поступлении информации Медицинские организации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств:
1.ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) выявлен:
- Новокаин раствор для инъекций 5 мг/мл 5 мл, ампулы 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, производства ОАО Научно-производственный концерн «ЭСКОМ», Россия (владелец ГБУЗ СО «Центральная городская больница город Кушва», ул. Кузьмина, д.48, г. Кушва, Свердловская область), показатель «Маркировка» (на вторичной упаковке указаны условия хранения, не соответствующие требованиям нормативной документации) - серии 020116.
2. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал) выявлен:
- Де-Нол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт., упаковки ячейковые контурные (14), пачки картонные, производства Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды/ упаковано ЗЛО «ОРТАТ», Россия (владелец ГБУЗ Республики Тыва «Республиканская больница N2 1», ул. Оюна Курседи, дом М 163, г. Кызьи, Республика Тыва), показатель «Количественное определение» - серии 401082015.
3. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Гудермесский филиал) выявлен:
- Де-Нол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт., упаковки ячейковые контурные (7), пачки картонные, производства ЗЛО «Р-Фарм», Россия/ упаковано ЗЛО «ОРТАТ», Россия (владелец ФКУЗ Медико-санитарная часть Министерства внутренних дел Российской Федерации по Республике 2 Северная Осетия-Алания, ул. Церетели (Музейный переулок, д.9/1, г. Владикавказ, Республика Северная Осетия-Aлания), показатель «Количественное определение. Оксид висмута.» - серии 475102015;
- Де-Нол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт., упаковки ячейковые контурные (14), пачки картонные, производства ЗАО «Р-Фарм», Россия/ упаковано ЗАО «ОРТАТ» , Россия (владелец ГБУЗ Назрановская городская больница, ул. Зязикова, б/н, м.о. Гамурзиевский, г. Назрань, Республика Ингушетия), показатель «Количественное определение.Оксид висмута.» - серии 518122014.
Территориальным органам Росздравнадзора по Свердловской области, Республике Тыва, Республике Северная Осетия-Aлания, Республике Ингушетия обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных препаратов. О результатах информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 4184-Ф3 «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя)в течение десяти дней с момента получения данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы проверки достоверности информации и программу мероприятий по предотвращению причинения вреда, на адрес: сопго11 то iгаУпад2ог.ла с последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную соответственно ст.19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях. /

М.А.Мурашко

Анькина О.С. 8(499) 578-О6-77

Министерство здравоохранения
р
2098814
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. =]
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30: (495) 698 15 74 Территориальные органы 02.05.0246 N ОИ Fé V6 Федеральной службы по надзору Ha No р в сфере здравоохранения Г — о | рганизации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О поступлении информации Медицинские организации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Органы управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении
информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств:

1. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) выявлен:

- Новокаин раствор для инъекций 5 мг/мл 5 мл, ампулы 5 шт., упаковки ячейковые
контурные (2), пачки картонные, производства ОАО Научно-производственный концерн «ЭСКОМ», Россия (владелец ГБУЗ СО «Центральная городская больница город Кушва», ул. Кузьмина, д.48, г. Кушва, Свердловская область), показатель «Маркировка» (на вторичной упаковке указаны условия хранения, не соответствующие требованиям нормативной документации) — серии 020116.

2. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал) выявлен:

- Де-Нол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт., упаковки
ячейковые контурные (14), пачки картонные, производства Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды/ упаковано ЗАО «OPTAT», Россия (владелец ГБУЗ Республики Тыва «Республиканская больница №1», ул. Оюна Курседи, дом №163, г. Кызыл, Республика Тыва), показатель «Количественное определение» — серии 401082015.

3. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Гудермесский филиал) выявлен:

- Де-Нол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт., упаковки
ячейковые контурные (7), пачки картонные, производства ЗАО «Р-Фарм», Россия/ упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия (владелец ФКУЗ Медико-санитарная часть Министерства внутренних дел Российской Федерации по Республике

Скачать документ: Письмо 01И-1498/16 от 03.08.2016

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи