Письмо Росздравнадзора № 01И-1940/16 от 07.10.2016 Об отзыве декларации о соответствии Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении ООО "Шрея Лайф Саенсиз" отозвать декларацию о соответствии на лекарственный препарат "Ревалгин, раствор для инъекций 5 мл, ампулы темного стекла (5), поддоны (1), пачки картонные" серии $А1463009 производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд" (Индия). Это связано с несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение. Метамизоп натрия". Росздравнадзор предлагает ООО "Шрея Лайф Саенсиз" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. Субъектам обращения лекарственных средств предлагается предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=4042