Письмо Росздравнадзора № 01И-2338/16 от 24.11.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) информирует о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат "Диклофенак, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл 3 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 060616 производства ООО "Эллара", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание". Росздравнадзор призывает ООО "Эллара" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата и предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата.
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=3837