РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-631/19 от 05.03.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-631/19 от 05.03.2019
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Письмо № 01И-631/19 от 05.03.2019
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО «Гленмарк Импэкс» решении прекратить действие декларации о соответствии
№ РОСС IN.ФМ15.Д55445 от 03.04.2018 на лекарственное средство «Сертамикол®, раствор для наружного применения 2% 15 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 10180385 производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Индия, в связи с
выявлением несоответствия партии данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Посторонние примеси», «Количественное определение».
О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 05.02.2019 № 01И-310/19.
Росздравнадзор предлагает ООО «Гленмарк Импэкс» предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данной серии
лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот
на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
№ РОСС IN.ФМ15.Д55445 от 03.04.2018 на лекарственное средство «Сертамикол®, раствор для наружного применения 2% 15 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 10180385 производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Индия, в связи с
выявлением несоответствия партии данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Посторонние примеси», «Количественное определение».
О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 05.02.2019 № 01И-310/19.
Росздравнадзор предлагает ООО «Гленмарк Импэкс» предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данной серии
лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот
на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
2283238
Министерство здравоохранения Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ лекарственных средств В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Территориальные органы РУКОВОДИТЕЛЬ Федеральной службы по надзору Славянская пл. 4, стр. I. Москва, 109074 в сфере здравоохранения Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
05.03Л0^&^- n-fи - 6 5 / / / ^ Организации, осуществляющие На № ОТ экспертизу качества лекарственных средств
О прекращении действия Медицинские организации декларации о соответствии Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО «Гленмарк Импэкс» решении прекратить действие декларации о соответствии № РОСС 1Н.ФМ15.Д55445 от 03.04.2018 на лекарственное средство «Сертамикол®, раствор для наружного применения 2% 15 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 10180385 производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Индия, в связи с выявлением несоответствия партии данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Посторонние примеси», «Количественное определение».
О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 05.02.2019 № 01И -310/19.
Росздравнадзор предлагает ООО «Гленмарк Импэкс» предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
М.А. Мурашко
А. А. Гаспарян 8(499)578-02-72
Министерство здравоохранения Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ лекарственных средств В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Территориальные органы РУКОВОДИТЕЛЬ Федеральной службы по надзору Славянская пл. 4, стр. I. Москва, 109074 в сфере здравоохранения Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
05.03Л0^&^- n-fи - 6 5 / / / ^ Организации, осуществляющие На № ОТ экспертизу качества лекарственных средств
О прекращении действия Медицинские организации декларации о соответствии Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО «Гленмарк Импэкс» решении прекратить действие декларации о соответствии № РОСС 1Н.ФМ15.Д55445 от 03.04.2018 на лекарственное средство «Сертамикол®, раствор для наружного применения 2% 15 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 10180385 производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Индия, в связи с выявлением несоответствия партии данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Посторонние примеси», «Количественное определение».
О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 05.02.2019 № 01И -310/19.
Росздравнадзор предлагает ООО «Гленмарк Импэкс» предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
М.А. Мурашко
А. А. Гаспарян 8(499)578-02-72
2283238
Министерство здравоохранения
Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. лекарственных средств В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Территориальные органы
EER OPO Федеральной службы по надзору Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38: (495) 698 15 74 в сфере здравоохранения 05.0309» OL - 34/19 © У и Организации, осуществляющие ie i пивииинифинной экспертизу качества [ | лекарственных средств О прекращении действия Медицинские организации
декларации о соответствии
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО «Гленмарк Импэкс» решении прекратить действие декларации о соответствии № РОСС 1М.ФМ15.Д55445 от 03.04.2018 на лекарственное средство «Сертамикол“, раствор для наружного применения 2% 15 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 10180385 производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Индия, в связи с выявлением несоответствия партии данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Посторонние примеси», «Количественное определение».
О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 05.02.2019 № 01И-310/19.
Росздравнадзор предлагает ООО «Гленмарк Импэкс» предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
М.А. Мурашко
А.А. Гаспарян 8(499)578-02-72
Министерство здравоохранения
Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. лекарственных средств В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Территориальные органы
EER OPO Федеральной службы по надзору Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38: (495) 698 15 74 в сфере здравоохранения 05.0309» OL - 34/19 © У и Организации, осуществляющие ie i пивииинифинной экспертизу качества [ | лекарственных средств О прекращении действия Медицинские организации
декларации о соответствии
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО «Гленмарк Импэкс» решении прекратить действие декларации о соответствии № РОСС 1М.ФМ15.Д55445 от 03.04.2018 на лекарственное средство «Сертамикол“, раствор для наружного применения 2% 15 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 10180385 производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Индия, в связи с выявлением несоответствия партии данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Посторонние примеси», «Количественное определение».
О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 05.02.2019 № 01И-310/19.
Росздравнадзор предлагает ООО «Гленмарк Импэкс» предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
М.А. Мурашко
А.А. Гаспарян 8(499)578-02-72
Скачать документ: Письмо 01И-631/19 от 05.03.2019
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
