РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2380/16 от 28.11.2016


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-2380/16 от 28.11.2016

О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)

2 1 1 0 1 6 5

Г
Субъекты обращения
лекарственных средств

РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74

Н а№

1

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения

от

Г

Медицинские организации

О переводе лекарственного
средства на несерийны й выборочный
контроль качества

Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
переводе лекарственного средства «Пирацетам, раствор для внутривенного и
внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки картонные»
производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» (Республика
Беларусь) на посерийный выборочный контроль качества с серии, которая следует
после серии 620216, в связи с повторным выявлением несоответствия качества
лекарственного средства установленным требованиям.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что в
соответствии с пп. 37-39 приказа Росздравнадзора от 07.08.2015 № 5539 «Об
)7тверждении
порядка
осуществления
выборочного
контроля
качества
лекарственных средств для медицинского применения» до решения Росздравнадзора
о снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и
переводе на выборочный контроль, лекарственное средство, переведенное на
посерийный выборочный контроль качества, поступает в гражданский оборот на
основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного
средства требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко

с.А. Тарасова
8 (499) 578-01-27

■Ч f*

Министерство здравоохранения 2 1 1 0 1 6 5 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г 1 (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору в Н а№ от сфере здравоохранения
Г Медицинские организации О переводе лекарственного средства на несерийны й выборочный Органы управления контроль качества здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о переводе лекарственного средства «Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» (Республика Беларусь) на посерийный выборочный контроль качества с серии, которая следует после серии 620216, в связи с повторным выявлением несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что в соответствии с пп. 37-39 приказа Росздравнадзора от 07.08.2015 № 5539 «Об )7тверждении порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения» до решения Росздравнадзора о снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль, лекарственное средство, переведенное на посерийный выборочный контроль качества, поступает в гражданский оборот на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко

с.А. Тарасова 8 (499) 578-01-27 ■Ч f*

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74
2. LOL № OLU//- 2840) /76
На № от
г 4
ae BRM > % 4 Е 4
и
+ -
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Медицинские организации О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный
Органы управления контроль качества
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о переводе лекарственного средства «Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» (Республика Беларусь) на посерийный выборочный контроль качества с серии, которая следует после серии 620216, в связи с повторным выявлением несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что в соответствии с пп. 37-39 приказа Росздравнадзора от 07.08.2015 № 5539 «Об утверждении порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения» до решения Росздравнадзора о снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль, лекарственное средство, переведенное на посерийный выборочный контроль качества, поступает в гражданский оборот на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко
С.А. Тарасова 8 (499) 578-01-27 “ NAL ^

Скачать документ: Письмо 01И-2380/16 от 28.11.2016

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи