РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-303/17 от 10.02.2017


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-303/17 от 10.02.2017

О возобновлении реализации лекарственных препаратов

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

214039S

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РО СЗДРАВН АДЗО Р)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74

На № ____

Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения

от

п
о возобновлении реализации
лекарственных препаратов

Г

Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании
экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (филиал
г. Ростова-на-Дону), сообщает о возобновлении реализации лекарственных средств:
«Смекта®, порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь
[апельсиновый] 3 г, пакетики (10), пачки картонные» серий L00361, L00366;
«Смекта®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный]
3 г, пакетики (10), пачки кдртонные» серий К23180, К23179 производства «Бофур
Ипсен Р1ндастри» (Франция). О приостановлении реализации указанных серий
лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств
информированы письмом Росздравнадзора от 09.12.2016 №01И-2476/16.

М.А. Мурашко

с.А. Тарасова
8(499)578-01-27

Министерство здравоохранения Российской Федерации 214039S
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г (РО СЗДРАВН АДЗО Р) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору На № ____ от в сфере здравоохранения
п Организации, осуществляющие о возобновлении реализации экспертизу качества лекарственных препаратов лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (филиал г. Ростова-на-Дону), сообщает о возобновлении реализации лекарственных средств:
«Смекта®, порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь [апельсиновый] 3 г, пакетики (10), пачки картонные» серий L00361, L00366;
«Смекта®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный]
3 г, пакетики (10), пачки кдртонные» серий К23180, К23179 производства «Бофур Ипсен Р1ндастри» (Франция). О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.12.2016 №01И-2476/16.

М.А. Мурашко

с.А. Тарасова 8(499)578-01-27

Министерство здравоохранения | [| | | | И |
2140398
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА HO НАДЗОРУ [ 8 er ° ~]
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы 10.08. KOLZ № О - 402 /IF Федеральной службы по надзору На № or в сфере здравоохранения Г. | Организации, осуществляющие О возобновлении реализации экспертизу качества лекарственных препаратов лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (филиал г. Ростова-на-Дону), сообщает о возобновлении реализации лекарственных средств:
«Смекта®, порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь [апельсиновый] 3 г, пакетики (10), пачки картонные» серий L00361, 1.00366;
«Смекта®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный]
3 г, пакетики (10), пачки картонные» серий К23180, К23179 производства «Бофур Ипсен Индастри» (Франция). О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.12.2016 №01И-2476/16.

М.А. Мурашко
$

С.А. Тарасова 8(499)578-01-27

Скачать документ: Письмо 01И-303/17 от 10.02.2017

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи