РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-696/17 от 22.03.2017


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-696/17 от 22.03.2017

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ

Г

2148275

Субъектам обращения
•лекарственных средств

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74

.06.
На№



O'/ и 9 6

от

О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании
положительных экспертных заключений ФГБУ «Р1МЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках
выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о
соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленньхх в приложении,
требованиям нормативной документации.
Приложение: на 1 л. в 1 экз^

М.А. Мурашко

О.С. Анькина
8(499)578-06-77

Приложение к письму Росздравнадзора от

f

№ W U

b

Сведения о лекарственных средствах, по результатам испытаний которых, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных
средств, Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества лекарственных средств требованиям нормативной документации

Номер задания

Наименование организации,
у которой отобраны образцы
лекарственных средств

№ 02-12021/16
от 29.03.2016

ООО НЛП "Бионокс"

№ 02-12021/16
от 29.03.2016

ООО НЛП "Бионокс"

Лекарственное средство

Производитель

Имунофан® раствор для внутримышечного и Бионокс НЛП ООО
подкожного введения 50мкг/мл 1мл, ампулы
(5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки
картонные
Имунофан® суппозитории ректальные ЮОмкг Бионокс НЛП ООО
5шт., упаковки ячейковые контурные (1),
пачки картонные

Страна пр-ва

Серии

Россия

020116;
030116

Россия

060316

Министерство здравоохранения Российской Федерации 2148275 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г ( РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения РУКОВОДИТЕЛЬ •лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74
.06. № O'/ и 9 6 На№ от

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «Р1МЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленньхх в приложении, требованиям нормативной документации.

Приложение: на 1 л. в 1 экз^

М.А. Мурашко

О.С. Анькина 8(499)578-06-77 Приложение к письму Росздравнадзора от f № W U b
Сведения о лекарственных средствах, по результатам испытаний которых, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества лекарственных средств требованиям нормативной документации
Наименование организации, Номер задания у которой отобраны образцы Лекарственное средство Производитель Страна пр-ва Серии лекарственных средств № 02-12021/16 ООО НЛП "Бионокс" Имунофан® раствор для внутримышечного и Бионокс НЛП ООО Россия 020116;
от 29.03.2016 подкожного введения 50мкг/мл 1мл, ампулы 030116 (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные № 02-12021/16 ООО НЛП "Бионокс" Имунофан® суппозитории ректальные ЮОмкг Бионокс НЛП ООО Россия 060316 от 29.03.2016 5шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные

a Министерство здравоохранения Российской Федерации 2148275
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ —
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74
Ad 08, ДИ № O14 -696 Ha № oT
О соответствии лекарственных
средств требованиям нормативной документации
Субъектам обращения ‘лекарственных средств
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании, положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора , (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках!
выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации.

Приложение: на | л. в 1 экз.

М.А. Мурашко
О.С. Анькина _.
8(499)578-06-77 You‘

Скачать документ: Письмо 01И-696/17 от 22.03.2017

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи