РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-778/17 от 30.03.2017


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-778/17 от 30.03.2017

О гражданском обороте лекарственного средства «Хофитол»

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

г

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)

2146180

Субъекты обращения
лекарственных средств

РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения

от

На N”

Г

П

Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств

О гражданском обороте
лекарственного средства «Хофитол»

М едйцинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору- в сфере здравоохранения, учитывая
предоставленные ООО «ФК ЕГУЛЬС)) сведения о соответствии лекарственного
препарата «Хофитол, таблетки покрытые оболочкой, 30 шт., упаковки ячейковые
контурные (2), пачки картонные» серии УМ 1509щроизводства «Лаборатории РозаФитофарма», Франция, требованиям П N 013320/01-011007 (Н Д 42-4274-06 изм.
№ 1-3, изм. № 4 от 13.01.201 Г, изм. № 4 от 24.04.2013, изм. № 6,7), не возражает
против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на
основании декларации о соответствии №РОСС РК .Ф М 15.Д27804 от 20.02.2017.
Ранее письмом Росздравнадзора от 11.10.2016 № 02И -1990/16 субъекты
обращения лекарственных средств информированы об отзыв'е декларации о
соответствии №РОСС РК .Ф М 15.Д06142 о т 12.05.2016 на указанную серию
лекарственного препарата.

М .А. Мурашко

Е.А. Ламанова
8(499)578-01-88

.4 п

>, I ‘

:

Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) г 2146180

Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору На N” от в сфере здравоохранения
Г П Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства «Хофитол» М едйцинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору- в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «ФК ЕГУЛЬС)) сведения о соответствии лекарственного препарата «Хофитол, таблетки покрытые оболочкой, 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии УМ 1509щроизводства «Лаборатории Роза- Фитофарма», Франция, требованиям П N 013320/01-011007 (Н Д 42-4274-06 изм.
№ 1-3, изм. № 4 от 13.01.201 Г, изм. № 4 от 24.04.2013, изм. № 6,7), не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии №РОСС РК .Ф М 15.Д27804 от 20.02.2017.
Ранее письмом Росздравнадзора от 11.10.2016 № 02И -1990/16 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыв'е декларации о соответствии №РОСС РК .Ф М 15.Д06142 о т 12.05.2016 на указанную серию лекарственного препарата.

М .А. Мурашко

.4 п Е.А. Ламанова >, I ‘ :
8(499)578-01-88

Российской Федерации ‘

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы ООО № бы М/И Федеральной службы по надзору Ha № or в сфере здравоохранения № | Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства «Хофитол» Медицинские организации
Органы управления здравдохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору: в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «ФК ПУЛЬС» сведения о соответствии лекарственного препарата «Хофитол, таблетки покрытые оболочкой. 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии УМ1509 производства «Лаборатории Роза- Фитофарма», Франция, требованиям TI М№013320/01-011007 (НД 42-4274-06 изм.
№1-3, изм. №4 от 13.01.2011, изм. №4 от 24.04.2013, изм. №6,7), не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии РОСС ЕВ.ФМ15.Д27804 от 20.02.2017.

Ранее письмом Росздравнадзора от 11.10.2016 №02И-1990/16 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии №РОСС ЕК.ФМ15.Д06142 or 12.05.2016 на указанную серию лекарственного препарата.

4 . М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова ре 8 (499) 578-01-88 '

Скачать документ: Письмо 01И-778/17 от 30.03.2017

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи