Письмо Росздравнадзора № 01И-879/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат "Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг" серий 250215, 1401214 производства ОАО "Синтез", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Посторонние примеси. Салициловая кислота". Росздравнадзор призывает ОАО "Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата и предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата и информировать Росздравнадзор о проведенной работе.
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=3130