Письмо Росздравнадзора № 01И-880/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о решении ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКПШ" отозвать из обращения лекарственный препарат "Глиатилин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл, ампулы (3), упаковка ячейковая контурная (1), пачка картонная" серий 16209, 16219 производства "Италфармако С.п.А. ", Италия/ ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКПШ", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка". Росздравнадзор предлагает ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКПШ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата. Одновременно информирует об отзыве деклараций о соответствии на указанные серии лекарственного препарата: РОСС КП.ФМОЗ.Д! 1243 от 13.04.2016, РОСС Ки.ФМ ОЗ.Д17836 от 08.11.2016. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата.
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=3129