РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-928/17 от 20.04.2017


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-928/17 от 20.04.2017

О прекращении обращения серии лекарственного средства

Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)

2145254

I

Субъекты обращения
лекарственных средств

I

РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74

Ш О ^/.
Н а№

Г

0 - / U - f f X J / /9^

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения

от

П
О прекращении обращения серии
лекарственного средства

Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
прекращении обращения лекарственного средства «Аксетин®, порошок для
приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг,
флаконы (1), пачки, картонные» серии C308AF производства «Медокеми Лтд»
(Кипр) в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля
качества
лекарственных
средств
экспертной
организацией
ФГБУ
«ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) несоответствия качества
партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной
документации
по
показателю
«Цветность раствора»,
владелец
партии
лекарственного средства ЗАО «АИТЕМС СКЛАДЫ».
Территориальным органам. Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной .серии лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
изготовителю
(продавцу,
лицу,
выполняющему
функции
иностранного
изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения
информации о несоответствии лекарственного средства обязательным требованиям
к качеству разработать и согласовать с Росздравнацзором программу мероприятий
по предотвращению угрозы причинения вредй жизни й здоровью граждан.

М.А. Мурашко

О.С. Анькина
8(499)578-06-77

Министерство здравоохранения 2145254 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ I Субъекты обращения I (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору Ш О ^/. 0 - / U - f f X J / /9^ в сфере здравоохранения Н а№ от Медицинские организации Г П О прекращении обращения серии Органы управления лекарственного средства здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства «Аксетин®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флаконы (1), пачки, картонные» серии C308AF производства «Медокеми Лтд» (Кипр) в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств экспертной организацией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю «Цветность раствора», владелец партии лекарственного средства ЗАО «АИТЕМС СКЛАДЫ».
Территориальным органам. Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной .серии лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения информации о несоответствии лекарственного средства обязательным требованиям к качеству разработать и согласовать с Росздравнацзором программу мероприятий по предотвращению угрозы причинения вредй жизни й здоровью граждан.

М.А. Мурашко

О.С. Анькина 8(499)578-06-77

WNL
Субъекты обращения |

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору ОО О» OLU- Аи в сфере здравоохранения На № от Г. — Медицинские организации О прекращении обращения серии Органы управления лекарственного средства здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства «Аксетин®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флаконы (1), пачки. картонные» серии C308AF производства «Медокеми Лтд» (Кипр) в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств экспертной организацией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю «Цветность раствора», владелец партии лекарственного средства ЗАО «АЙТЕМС СКЛАДЫ».

Территориальным органам. Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.

О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании».

Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения информации о несоответствии лекарственного средства обязательным требованиям к качеству разработать и согласовать с Росздравнадзорбм программу мероприятий по предотвращению угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.

М.А. Мурашко
О.С. Анькина 8(499)578-06-77

Скачать документ: Письмо 01И-928/17 от 20.04.2017

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи