Министерство здравоохранения Российской Федерации 2 153-473 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) г Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы < 1 4 ^ ,0 ^ ,//) /7 № С"/ с / - Федеральной службы по надзору На № от в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие экспертизу качества Во изменение письма Росздравнадзора лекарственных средств от 20.04.2017 №01И-926/17
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение письма от 20.04.2017 № 01И -926/17 информирует, что текст в редакции:
« .. .провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата.,.» «...обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.» следует читать:
«...провести проверку наличия иных партий указанной серии лекарственного препарата.» «...обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств».

О.С. Анькина 8 (499) 578-06-77

р Министерство здравоохранения | | | | |
2153473
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы
LY СИ КОИ № Chur - 106 я 2. Федеральной службы по надзору На № дж в сфере здравоохранения № | Организации, осуществляющие экспертизу качества Во изменение письма Росздравнадзора лекарственных средств
от 20.04.2017 №01И-926/17
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение
письма от 20.04.2017 №01И-926/17 информирует, что текст в редакции:
«...провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата...» «...обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.» следует читать:

«...провести проверку наличия иных партий указанной серии лекарственного препарата.»
«...обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств».

М.А. Мурашко
О.С. Анькина 8 (499) 578-06-77