Министерство здравоохранения 2152425 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения лекарственньк средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, ] 09074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору М Ж Л Ш » - в сфере здравоохранения На № от
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственньк средств Об отзыве ИЗ обращения лекарственного препарата Медицинские организации
Органы уйравления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохр'анения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Диоксидин®, мазь для наружного применения 5% 30 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные» серии 10316 производства ОАО «Биосинтез», Ро.ссия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание».
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственньк средств информированы письмом Росздравнадзора от 28.03.2017 № 01И-750/17.
Росздравнадзор предлагает ОАО «Биосинтез» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственньк средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить кбнтроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать РбсздравнадзОр.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко
4 J

Е Л . Ламанова 8 (499) 578-01-88-

Министерство здравоохранения 2152425 Российской Федерации |
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения
лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы
Of OF JOLL® Ом - OX fie Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения Ha № _ от ® P P P
[ | Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Об отзыве из обращения
лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Диоксидин®, мазь для наружного применения 5% 30 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные» серии 10316 производства ОАО «Биосинтез», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание».

О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы — письмом Росздравнадзора от 28.03.2017 №01И-750/17.

Росздравнадзор предлагает ОАО «Биосинтез» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88: