Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74
На №
от
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественных
лекарственных препаратов
г
2152708
I
Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых
не соответствует установленным требованиям:
1. ГАУЗ «Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и
анализу обращения средств медицинского применения» выявлен лекарственный
препарат:
-
«Линкас БСС, сироп 120 мл, флаконы (1) в комплекте с мерным колпачком,
пачки картонные», производства «Хербион Пакистан Прайвет Лимитед»,
Пакистан, владелец ООО «ПУЛЬС Оренбург», г. Оренбург, Оренбургская
область, показатели: «Маркировка» (у части флаконов на этикетке маркировка
номера серии, даты изготовления и срока годности нечеткая), «Упаковка»
(флаконы с подтеками, липкие на ощупь) - серии 2715 039.
2. ОГУ Липецкая область «Центр контроля качества и сертификации лекарственных
средств» выявлен лекарственный препарат:
-
«Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки
ячейковые контурные (2), пачки картонные», производства ОАО «Биохимик»,
Россия, владелец ОГУП «Липецкфармация», г. Липецк/поставщик ООО «ФК
Гранд Капитал Воронеж», г. Воронеж, показатель «Упаковка» (отдельные
ампулы нетоварного вида: этикетки с темно-желтыми пятнами, поверхность
ампул с белым налетом) - серии 2000716.
Территориальным органам Росздравнадзора по Воронежской, Липецкой и
Оренбургской областям обеспечить контроль за изъятием из обращения и
уничтожением в установленном порядке перечисленнъпс партий недоброкачественных
лекарственных препаратов. О результатах информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам
обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку
наличия иных партий указанных серий лекарственных препаратов, а также
мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002
№184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать
территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением
субъектами обращения лекарственнъхх средств Федерального закона от 12.04.2010
№61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения
запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова
8 (499) 578-01-88