РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-683/19 от 11.03.2019


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-683/19 от 11.03.2019

О гражданском обороте лекарственного средства «Ципрофлоксацин-СОЛОфарм»

О гражданском обороте
лекарственного средства
«Ципрофлоксацин-СОЛОфарм»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО «Гротекс» о проведении переупаковки и подтверждении соответствия лекарственного препарата «Ципрофлоксацин-СОЛОфарм,
капли глазные и ушные 0,3% 5 мл, флаконы-капельницы в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей (1), пачки картонные» серии 020418, производства ООО «гротекс», Россия, требованиям утвержденной нормативной документации, не возражает против выпуска в гражданский оборот указанного лекарственного препарата на основании декларации о соответствии № РОСС RU Д-Rи.ФМ03.В.06037/19 от 04.02.2019.

Письмом Росздравнадзора от 06.09.2018 №01И-2140/18 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения данной серии лекарственного препарата и прекращении действия ранее выданной декларации о
соответствии на неё.

М.А.Мурашко

Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ 2Z86537 В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр, 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору На№ от в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Ципрофлоксацин-СОЛОфарм» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО «Гротекс» о проведении переупаковки и подтверждении соответствия лекарственного препарата «Ципрофлоксацин-СОЛОфарм, капли глазные и ушные 0,3% 5 мл, флаконы-капельницы в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей (1), пачки картонные» серии 020418, производства ООО «гротекс», Россия, требованиям утвержденной нормативной документации, не возражает против выпуска в гражданский оборот указанного лекарственного препарата на основании декларации о соответствии № РОСС RU Д-Ки.ФМ03.В.06037/19 от 04.02.2019.
Письмом Росздравнадзора от 06.09.2018 №01И-2140/18 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения данной серии лекарственного препарата и прекращении действия ранее выданной декларации о соответствии на неё.

М.А.Мурашко

И.А.Елагнна 8(499)578-02-19

Министерство здравоохранения Российской Федерации |
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ 2286537
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г.
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы AA OB MAG № O1U-68E3/IG Федеральной службы по надзору На № от В сфере здравоохранения
Г. |

Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства
Медицинские организации «Ципрофлоксацин-СОЛОфарм» не: P "

Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО «Гротекс» о проведении переупаковки и подтверждении соответствия лекарственного препарата «Ципрофлоксацин-СОЛОфарм, капли глазные и ушные 0,3% 5 мл, флаконы-капельницы в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей (1), пачки картонные» серии 020418, производства OOO «Гротекс», Россия, требованиям утвержденной нормативной документации, не возражает против выпуска в гражданский оборот указанного лекарственного препарата на основании декларации о соответствии № РОСС RU Д-КЧ.ФМО3.В.06037/19 от 04.02.2019.

Письмом Росздравнадзора от 06.09.2018 №01И-2140/18 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения данной серии лекарственного препарата и прекращении действия ранее выданной декларации о соответствии на неё.

М.А.Мурашко
И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19

Скачать документ: Письмо 01И-683/19 от 11.03.2019

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи