Письмо Росздравнадзора № 02И-2030/17 от 18.08.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата "Ксимелин, спрей назальный 0,05% 10 мл, флаконы темного стекла с распылителем (1), пачки картонные" серии 11068350 производства "Никомед Фарма АС", Норвегия; выпускающий контроль качества "Никомед Дания АпС", Дания, с указанием на первичной и вторичной упаковках; "Дата изг.: И 2016", "Годен до: 09 2018". Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки данной серии лекарственного препарата с указанием на первичной и вторичной упаковках: "Дата изг.: 11 2016", "Годен до: 09 2018". Субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия вышеуказанной серии лекарственного препарата с указанием на первичной и вторичной упаковках: "Дата изг.: И 2016", "Годен до: 09 2018" и о результатах информировать территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с "Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 №674, провести мероприятия по контролю за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор. Одновременно обращаем внимание, что по сведениям, полученным от ООО "Такеда Фармасьютикалс", с 2015 года поставки данного лекарственного препарата на территорию Российской Федерации прекращены.
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=2507