Письмо Росздравнадзора № 01И-3199/17 от 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат "Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых, растворитель для вакцин 0,5 мл, ампулы (10), пачки картонные, для лечебно-профилактических учреждений" серии М802 производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия, из-за несоответствия требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка". Субъекты обращения лекарственных средств проинформированы о приостановлении реализации данной серии препарата. Росздравнадзор призывает производителя предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии препарата, а также требует от субъектов обращения лекарственных средств предоставить информацию о возврате препарата поставщикам (производителю) и контролирует процесс изъятия из обращения данной серии препарата.
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=1921